À propos de Ornithine
Mise à jour :
Ornithine : Mécanisme d'action

L'oxoglurate de L(+)ornithine est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08 % d'azote. L'apport azoté est donc de 1,3 g pour un sachet de 10 g.

Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Ornithine oxoglurate 5 g poudre pour solution buvable et entérale

Dernière modification : 21/06/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ORNITHINE OXOGLURATE 5 g pdre p sol buv/entér

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Nutrition orale ou entérale, traitement adjuvant (de la)

Posologie

Unité de prise
sachet
  • ornithine oxoglurate : 5 g
Modalités d'administration
  • Voie gastro-entérale, voie orale
  • Administrer avant les repas du midi et du soir
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Nutrition orale ou entérale, traitement adjuvant (de la)
  • Posologie standard
  • 1 sachet 2 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avant les repas du midi et du soir
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ORNITHINE OXOGLURATE 5 g pdre p sol buv/entér
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée
  • Voir aussi les substances

    Ornithine oxoglurate

    Chimie
    IUPACOXO-2 PENTANEDIOATE DE DIORNITHINE
    Synonymesornithine oxoglurate
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