À propos de Acide ténoïque
Mise à jour :
Acide ténoïque : Mécanisme d'action
L’acide ténoïque est une molécule à visée antiseptique et décongestionnante. 
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Acide ténoïque sel d'éthanolamine 3 % (30 mg/ml) solution pour pulvérisation nasale

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ
R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE
R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES
R01AX10 - DIVERS
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE TENOIQUE SEL D'ETHANOLAMINE 3 % sol p pulv nasal

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Rhinopharyngite aiguë

Posologie

Unité de prise
pulvérisation
    Modalités d'administration
    • Voie nasale
    • Administrer dans chaque narine
    • Information du patient : se moucher avant chaque instillation
    • Traitement prolongé à éviter
    Posologie
    Patient de 1 mois à 30 mois
    • Patient quel que soit le poids
    • Rhinopharyngite aiguë
    • Posologie standard
    • 1 pulvérisation 2 fois par jour
    Patient de 30 mois à 15 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Rhinopharyngite aiguë
    • Posologie standard
    • 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
    Patient à partir de 15 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Rhinopharyngite aiguë
    • Posologie standard
    • 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Le traitement doit être de courte durée
    • Traitement prolongé à éviter

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    ACIDE TENOIQUE SEL D'ETHANOLAMINE 3 % sol p pulv nasal
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement

    Mesures à associer au traitement

    • Administrer dans chaque narine
    • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Erythème cutané
  • DIVERS
  • Oedème
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Irritation nasale
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