À propos de Dompéridone
Mise à jour : 16 janvier 2013
Dompéridone : Mécanisme d'action

La dompéridone est un antagoniste de la dopamine aux propriétés antiémétiques, qui ne traverse pas facilement la barrière hémato-encéphalique. Chez les utilisateurs de dompéridone, en particulier chez les adultes, les effets secondaires extrapyramidaux sont très rares, mais la dompéridone entraîne la libération de prolactine par l'hypophyse. Son effet antiémétique semble dû à une combinaison d'effets périphériques (motilité gastrique) et à un antagonisme des récepteurs dopaminergiques dans la zone de stimulation des chimiorécepteurs, située hors de la barrière hémato-encéphalique, dans l'area postrema.

Les études chez l'animal, ainsi que les faibles concentrations trouvées dans le cerveau, indiquent un effet périphérique prédominant de la dompéridone sur les récepteurs dopaminergiques. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Dompéridone 10 mg comprimé

Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 22/02/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A03 - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
A03F - STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE
A03FA - STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE
A03FA03 - DOMPERIDONE
Grossesse (mois)Allaitement
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Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DOMPERIDONE 10 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Nausées et vomissements

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • dompéridone : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avant le repas
  • En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
  • Poids >= 35 kg
  • Nausées et vomissements
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.

Posologies maximales
  • Posologie maximale: 30 mg par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avant le repas
  • Durée du traitement limitée à 1 semaine
  • En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 35 kg

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

DOMPERIDONE 10 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allongement de l'espace QT
  • Bradycardie
  • Cardiopathie
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Hyperkaliémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux benzimidazolés
  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance hépatique modérée à sévère
  • Pathologie contre-indiquant une stimulation de la motricité gastrique
  • Perforation gastro-intestinale
  • Prolactinome
  • Sténose digestive
  • Trouble de la conduction cardiaque
  • Trouble hydroélectrolytique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Enfant de moins de 35 kg
  • Insuffisance rénale
  • Patient traité à posologie élevée
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Sujet de plus de 60 ans

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Dompéridone + Amiodarone

Dompéridone + Amisulpride

Dompéridone + Arsenieux

Dompéridone + Bépridil (voie systémique)

Dompéridone + Chloral hydrate

Dompéridone + Chloroquine (voie systémique)

Dompéridone + Chlorpromazine

Dompéridone + Chlorprothixène

Dompéridone + Cisapride

Dompéridone + Citalopram

Dompéridone + Crizotinib

Dompéridone + Cyamémazine

Dompéridone + Délamanid

Dompéridone + Disopyramide

Dompéridone + Dofétilide

Dompéridone + Dolasétron (voie IV)

Dompéridone + Dronédarone

Dompéridone + Dropéridol

Dompéridone + Erythromycine (voie IV)

Dompéridone + Escitalopram

Dompéridone + Flupentixol

Dompéridone + Fluphénazine

Dompéridone + Halofantrine

Dompéridone + Halopéridol

Dompéridone + Hydroxychloroquine

Dompéridone + Hydroxyzine

Dompéridone + Ibutilide

Dompéridone + Lévomépromazine

Dompéridone + Luméfantrine

Dompéridone + Melpérone

Dompéridone + Méquitazine

Dompéridone + Méthadone

Dompéridone + Moxifloxacine

Dompéridone + Pentamidine

Dompéridone + Pimozide

Dompéridone + Pipampérone

Dompéridone + Pipéraquine

Dompéridone + Pipotiazine

Dompéridone + Quinidine, hydroquinidine

Dompéridone + Sertindole

Dompéridone + Sotalol (voie systémique)

Dompéridone + Spiramycine (voie systémique)

Dompéridone + Sulpiride (voie systémique)

Dompéridone + Sultopride

Dompéridone + Tédisamil

Dompéridone + Terfénadine

Dompéridone + Tiapride

Dompéridone + Tizanidine

Dompéridone + Torémifène

Dompéridone + Trazodone

Dompéridone + Vandétanib

Dompéridone + Vasopressine

Dompéridone + Véralipride

Dompéridone + Vincamine (voie IV)

Dompéridone + Ziprasidone

Dompéridone + Zotépine

Dompéridone + Zuclopenthixol

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir

Dompéridone + Fluconazole

Dompéridone + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime

Risques et mécanismesRisque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir

Dompéridone + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Dompéridone + Ritonavir

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de dompéridone par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron

Risques et mécanismesAvec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Risques liés au traitement

  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'arythmie ventriculaire
  • Risque de mort subite
  • Risque de torsades de pointes
  • Risque de trouble neurologique

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'arythmie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Information du patient : signaler toute apparition de symptômes cardiaques

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperprolactinémie
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Galactorrhée (Peu fréquent)
  • Gynécomastie
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Mastodynie (Peu fréquent)
  • Sensibilité mammaire (Peu fréquent)
  • Douleur mammaire (Peu fréquent)
  • Volume mammaire (augmentation)
  • Trouble de la lactation
  • Sécrétion mammaire
  • Irrégularité menstruelle
  • Aménorrhée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Nervosité (Peu fréquent)
  • Anxiété (Peu fréquent)
  • Libido (diminution) (Peu fréquent)
  • Dépression
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Torsades de pointes
  • Mort subite
  • Arythmie ventriculaire
  • Allongement de l'espace QT
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Syndrome extrapyramidal (Peu fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Syndrome des jambes sans repos (aggravation)
  • Crise oculogyre
  • Akathisie
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Rétention urinaire
  • Voir aussi les substances

    Dompéridone

    Chimie
    IUPAC5-chloro-1-[1-[3-(2-oxobenzimidazolin-1-yl)propyl]-4-pipéridyl]benzimidazoline-2-one
    Synonymesdomperidone
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:30 mg
    Parenteral:30 mg
    Rectal:0.12 g
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