À propos de Oxéladine
Mise à jour :
Oxéladine : Mécanisme d'action
L’oxéladine est un antitussif central, non opiacé, non antihistaminique.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Oxéladine citrate 10 mg/5 ml (2 mg/ml) sirop

Dernière modification : 21/12/2022 - Révision : 21/12/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX
R05D - ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS
R05DB - AUTRES ANTITUSSIFS
R05DB09 - OXELADINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

OXELADINE CITRATE 10 mg/5 ml sirop

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Toux sèche

Posologie

Unité de prise
ml
  • oxéladine citrate : 2 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer au moyen du matériel doseur fourni
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
15 kg
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 2,5 ml 1 à 4 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 2,5 ml
  • Posologie maximale: 10 ml par 24 heures
20 kg
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 5 ml 1 à 3 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 5 ml
  • Posologie maximale: 15 ml par 24 heures
30 kg
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 5 ml 1 à 5 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 5 ml
  • Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 5 ml 1 à 5 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 5 ml
  • Posologie maximale: 25 ml par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Le traitement doit être de courte durée
  • Réservé à l'enfant de plus de 30 mois
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

OXELADINE CITRATE 10 mg/5 ml sirop
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Respecter la toux productive

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème
  • Hypersensibilité
  • oxéladine citrate

    Chimie

    IUPACcitrate de 2-éthyl-2-phénylbutyrate de 2-(2-diéthylaminoéthoxy)éthyle
    Synonymesoxeladin citrate

    Posologie

    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:80 mg

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    OXELADINE CITRATE 10 mg/5 ml sirop
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions

    Interactions médicamenteuses

    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Mesures à associer au traitement

    • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Respecter la toux productive

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème
  • Hypersensibilité
  • Voir aussi les substances

    Oxéladine citrate

    Chimie
    IUPACcitrate de 2-éthyl-2-phénylbutyrate de 2-(2-diéthylaminoéthoxy)éthyle
    Synonymesoxeladin citrate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:80 mg
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