À propos de Terbutaline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Terbutaline : Mécanisme d'action
La terbutaline est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques présentant une action beaucoup plus sélective sur les récepteurs bêta-2 (en particulier bronchiques, utérins et vasculaires) que sur les récepteurs bêta-1 cardiaques. En raison de cette sélectivité, les effets cardiaques sont modérés aux doses thérapeutiques usuelles mais ne sont pas négligeables et peuvent apparaître à fortes doses.
Fiche DCI Vidal

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Terbutaline sulfate 5 mg/2 ml (2,5 mg/ml) solution pour inhalation par nébuliseur

Dernière modification : 13/03/2023 - Révision : 09/10/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R03 - MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES
R03A - ADRENERGIQUES POUR INHALATION
R03AC - AGONISTES SELECTIFS BETA 2 ADRENERGIQUES
R03AC03 - TERBUTALINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TERBUTALINE SULFATE 5 mg/2 ml sol p inhal p nébulis

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Asthme aigu sévère
  • BPCO, traitement symptomatique associé des poussées (de la)

Posologie

Unité de prise
ml
  • terbutaline sulfate : 2.5 mg
Modalités d'administration
  • Voie inhalée
  • A diluer avant administration
  • Administrer au moyen d'un nébuliseur
  • Traitement à n'administrer qu'en association
  • Traitement à renouveler 20 à 30 minutes plus tard si besoin
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Asthme aigu sévère - BPCO, traitement symptomatique associé des poussées (de la)
  • Posologie standard
  • 0,1 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Asthme aigu sévère - BPCO, traitement symptomatique associé des poussées (de la)
  • Posologie standard
  • 5 à 10 mg 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer au moyen d'un nébuliseur
  • Ne pas administrer par voie orale
  • Ne pas administrer par voie parentérale
  • Traitement à n'administrer qu'en association
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Traitement à renouveler 20 à 30 minutes plus tard si besoin

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TERBUTALINE SULFATE 5 mg/2 ml sol p inhal p nébulis
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Allongement de l'espace QT
  • Arythmie
  • Cardiomyopathie obstructive
  • Cardiopathie sévère
  • Diabète
  • Grossesse, fin (de la)
  • Hypersécrétion bronchique
  • Hypertension artérielle
  • Hyperthyroïdie
  • Hypoxie
  • Infection bronchique
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance coronarienne
  • Ischémie myocardique
  • Maladie cardiovasculaire
  • Patient sous bêtabloquant
  • Patient traité à posologie élevée
  • Sportif
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Traitement par un médicament hypokaliémiant

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Halothane

Risques et mécanismesEn cas d'intervention obstétricale, majoration de l'inertie utérine avec risque hémorragique ; par ailleurs, troubles du rythme ventriculaire graves, par augmentation de la réactivité cardiaque.
Conduite à tenirInterrompre le traitement par bêta-2 mimétiques si l'anesthésie doit se faire sous halothane.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Insuline

Risques et mécanismesElévation de la glycémie par le bêta-2 mimétique.
Conduite à tenirRenforcer la surveillance sanguine et urinaire.

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Sulfamides hypoglycémiants

Risques et mécanismesElévation de la glycémie par le bêta-2 mimétique.
Conduite à tenirRenforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline, le cas échéant.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Bêta-bloquants non cardiosélectifs (y compris collyres)

Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité réciproque par antagonisme pharmacodynamique.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'ischémie myocardique
  • Risque de trouble cardiovasculaire

Surveillances du patient

  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant administration

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de bronchospasme

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Glycémie augmentée (Fréquent)
  • Hypokaliémie (Fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Rash érythémateux
  • Eruption cutanée
  • Urticaire
  • Exanthème
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Acidose lactique (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Agitation
  • Trouble du sommeil
  • Trouble du comportement
  • Nervosité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie (Fréquent)
  • Palpitation (Fréquent)
  • Ischémie myocardique
  • Fibrillation auriculaire
  • Extrasystole ventriculaire
  • Extrasystole auriculaire
  • Arythmie
  • Tachycardie supraventriculaire
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Crampe (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Tremblement des extrémités (Très fréquent)
  • Hyperactivité
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme paradoxal (Rare)
  • Toux
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Terbutaline sulfate

    Chimie
    IUPACsulfate de 2-tert-butylamino-1-(3,5-dihydroxyphényl)éthanol
    Synonymesterbutaline sulfate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Inhal.aerosol:2 mg
    Inhal.powder:2 mg
    Inhal.solution:20 mg
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