L’acide ascorbique ou vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
La carence en vitamine C provoque le scorbut, qui se manifeste chez l'adulte par une gingivite accompagnée d'hémorragies à localisations diverses.
La vitamine C intervient également dans diverses réactions d'oxydoréduction cellulaire.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide ascorbique 1 g comprimé effervescent
Dernière modification : 08/12/2023 - Révision : 11/10/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11G - ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), ASSOCIATIONS INCLUSES A11GA - ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), NON ASSOCIEE A11GA01 - ACIDE ASCORBIQUE (VIT C) |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE ASCORBIQUE 1 g cp effervIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Carence en vitamine C
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Ne pas administrer en fin de journée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l') - Carence en vitamine C
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 1 mois de traitement.
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Durée du traitement limitée à 1 mois
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
- Tenir compte de tous les apports en vitamine C provenant des autres sources
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Carence en vitamine C
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Ne pas administrer en fin de journée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l') - Carence en vitamine C
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 1 mois de traitement.
Unité de prisecomprimé- acide ascorbique : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Ne pas administrer en fin de journée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l') - Carence en vitamine C
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Ne pas administrer en fin de journée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l') - Carence en vitamine C
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l') - Carence en vitamine C
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Ne pas dépasser 1 mois de traitement.
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Durée du traitement limitée à 1 mois
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
- Tenir compte de tous les apports en vitamine C provenant des autres sources
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE ASCORBIQUE 1 g cp effervNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hémochromatose
- Hyperoxalurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Lithiase urinaire oxalocalcique
- Lithiase urinaire oxalocalcique, antécédent (de)
- Surcharge martiale
- Thalassémie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Cystinurie
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Gastrite
- Goutte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperoxalurie, antécédent (d')
- Insuffisance rénale
- Lithiase urinaire
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Trouble du métabolisme du fer
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
HÉMATOLOGIE Hémolyse
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Trouble du sommeil
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Crampe abdominale
Nausée
Diarrhée
Douleur abdominale
Trouble digestif
Brûlure épigastrique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Lithiase oxalique
Lithiase cystinique
Trouble urinaire
Lithiase urinaire
Irritation vésicale
Lithiase urique
Couleur de l'urine (modification)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hémochromatose
- Hyperoxalurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Lithiase urinaire oxalocalcique
- Lithiase urinaire oxalocalcique, antécédent (de)
- Surcharge martiale
- Thalassémie
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hémochromatose
- Hyperoxalurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Lithiase urinaire oxalocalcique
- Lithiase urinaire oxalocalcique, antécédent (de)
- Surcharge martiale
- Thalassémie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Cystinurie
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Gastrite
- Goutte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperoxalurie, antécédent (d')
- Insuffisance rénale
- Lithiase urinaire
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Trouble du métabolisme du fer
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Cystinurie
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Gastrite
- Goutte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperoxalurie, antécédent (d')
- Insuffisance rénale
- Lithiase urinaire
- Patient traité à posologie élevée
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Trouble du métabolisme du fer
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide ascorbique
Chimie
| IUPAC | 3-oxo-L-gulofuranolactone (forme énol) |
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| Synonymes | ascorbic acid, cevitamic acid, L-ascorbic acid |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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