À propos de Acide ténoïque
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide ténoïque : Mécanisme d'action
L’acide ténoïque est une molécule à visée antiseptique et décongestionnante. 
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Acide ténoïque sel d'éthanolamine 3 % (30 mg/ml) solution pour pulvérisation nasale

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ
R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE
R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES
R01AX10 - DIVERS
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE TENOIQUE SEL D'ETHANOLAMINE 3 % sol p pulv nasal

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Rhinopharyngite aiguë

Posologie

Unité de prise
pulvérisation
    Modalités d'administration
    • Voie nasale
    • Administrer dans chaque narine
    • Information du patient : se moucher avant chaque instillation
    • Traitement prolongé à éviter
    Posologie
    Patient de 1 mois à 30 mois
    • Patient quel que soit le poids
    • Rhinopharyngite aiguë
    • Posologie standard
    • 1 pulvérisation 2 fois par jour
    Patient de 30 mois à 15 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Rhinopharyngite aiguë
    • Posologie standard
    • 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
    Patient à partir de 15 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Rhinopharyngite aiguë
    • Posologie standard
    • 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Le traitement doit être de courte durée
    • Traitement prolongé à éviter

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    ACIDE TENOIQUE SEL D'ETHANOLAMINE 3 % sol p pulv nasal
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement

    Mesures à associer au traitement

    • Administrer dans chaque narine
    • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Erythème cutané
  • DIVERS
  • Oedème
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Irritation nasale
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