À propos de Bétaïne
Mise à jour :
Bétaïne : Mécanisme d'action

La bétaïne intervient dans la synthèse des phospholipides et a une action sur la motricité gastrique.

Chez l'animal, un effet protecteur sur les stéatoses expérimentales a été observé.

Le bicarbonate de sodium est un sel alcalin. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Bétaïne citrate 2 g comprimé effervescent

Dernière modification : 29/07/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A16 - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16A - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16AA - ACIDES AMINES ET DERIVES
A16AA06 - BETAINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BETAINE CITRATE 2 g cp efferv

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Dyspepsie
  • Hypertriglycéridémie mineure, traitement adjuvant (de l')

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • bétaïne citrate : 2 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A dissoudre avant administration
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Dyspepsie - Hypertriglycéridémie mineure, traitement adjuvant (de l')
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 7 jours de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • A dissoudre avant administration
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Durée du traitement limitée à 7 jours
  • Réservé à l'adulte

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BETAINE CITRATE 2 g cp efferv
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'effet rebond

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème
  • Hypersensibilité
  • Voir aussi les substances

    Bétaïne citrate

    Chimie
    IUPACTRIMETHYLAMMONIO-2 ACETATE DIHYDROGENOCITRATE
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:6 g
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