À propos de Colchicine
Mise à jour :
Colchicine : Mécanisme d'action

La colchicine diminue l'afflux leucocytaire, inhibe la phagocytose des microcristaux d'urate et freine donc la production d'acide lactique en maintenant le pH local normal (l'acidité favorisant la précipitation des cristaux d'urate qui est le primum movens de la goutte). 

Fiche DCI Vidal

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Colchicine 1 mg comprimé

Dernière modification : 25/10/2023 - Révision : 25/10/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M04 - ANTIGOUTTEUX
M04A - MEDICAMENTS ANTIGOUTTEUX
M04AC - MEDICAMENTS SANS EFFET SUR LE METABOLISME DE L'ACIDE URIQUE
M04AC01 - COLCHICINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

COLCHICINE 1 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Chondrocalcinose aiguë
  • Fièvre méditerranéenne familiale
  • Goutte, traitement de la crise (de)
  • Goutte, traitement préventif de la crise (de)
  • Maladie de Behçet
  • Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la)
  • Rhumatisme à hydroxyapatite aigu

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • colchicine : 1 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie
Patient de 30 mois à 5 an(s)
Patient quel que soit le poids
Fièvre méditerranéenne familiale
Traitement initial
  • 0,5 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
  • Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg selon réponse clinique et biologique
  • Posologie à instaurer progressivement
  • 0,5 à 2 mg 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 2 mg par jour
Patient de 5 an(s) à 10 an(s)
Patient quel que soit le poids
Fièvre méditerranéenne familiale
Traitement initial
  • 1 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
  • Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg selon réponse clinique et biologique
  • Posologie à instaurer progressivement
  • 1 à 2 mg 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 2 mg par jour
Patient de 10 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Fièvre méditerranéenne familiale
Traitement initial
  • 1,5 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
  • Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg selon réponse clinique et biologique
  • Posologie à instaurer progressivement
  • 1,5 à 2 mg 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 2 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Fièvre méditerranéenne familiale
Posologie standard
  • Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg selon réponse clinique et biologique
  • 1 à 2 mg 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 2 mg par jour
Goutte, traitement de la crise (de)
Traitement phase 1
  • Administrer de préférence dans les 12 premières heures de l'accès aigu
  • 1 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Respecter un intervalle d'1 heure avec la dose précédente
  • 0,5 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • 0,5 mg 2 à 3 fois par jour
Goutte, traitement préventif de la crise (de)
Posologie standard
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Chondrocalcinose aiguë - Maladie de Behçet - Rhumatisme à hydroxyapatite aigu
Posologie standard
  • 1 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Diarrhée sévère
  • 0,5 mg 1 fois par jour
Poids
Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la)
Posologie standard
  • 0,5 mg 1 fois par jour
  • Pendant 3 mois
Poids >= 70 kg
Péricardite aiguë idiopathique, traitement associé de 2e intention (de la)
Posologie standard
  • 0,5 mg 2 fois par jour
  • Pendant 3 mois
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie
  • Sujet âgé : Adapter la posologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

COLCHICINE 1 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Dyscrasie sanguine
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Cardiopathie
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale : 30 ml/min
  • Pathologie digestive
  • Sujet âgé
  • Sujet débilité
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Colchicine + Macrolides (sauf spiramycine)

Colchicine + Pristinamycine

Risques et mécanismesAugmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.
Conduite à tenir

Colchicine + Nirmatrelvir

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir.
Conduite à tenir

Colchicine + Ombitasvir associé au paritaprévir

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.
Conduite à tenirContre-indication : chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques. Association déconseillée : chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale. Si l'association s'avère nécessaire, une réduction de la dose de colchicine ou une interruption du traitement par la colchicine est recommandée.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Colchicine + Ciclosporine (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'addition des effets indésirables neuromusculaires et augmentation de la toxicité de la colchicine avec risque de surdosage par inhibition de son élimination par la ciclosporine, notamment en cas d'insuffisance rénale préexistante.
Conduite à tenir

Colchicine + Cobicistat

Colchicine + Fluconazole

Colchicine + Itraconazole (voie systémique)

Colchicine + Kétoconazole (voie systémique)

Colchicine + Nelfinavir

Colchicine + Posaconazole (voie systémique)

Colchicine + Ritonavir

Colchicine + Télaprévir

Colchicine + Voriconazole

Risques et mécanismesAugmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.
Conduite à tenir

Colchicine + Vérapamil (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables de la colchicine, par augmentation de ses concentrations plasmatiques par le vérapamil.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Colchicine + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt.

Colchicine + Atorvastatine

Colchicine + Fibrates

Colchicine + Fluvastatine

Colchicine + Lovastatine

Colchicine + Pitavastatine

Colchicine + Pravastatine

Colchicine + Rosuvastatine (posologie

Colchicine + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)

Colchicine + Simvastatine

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables musculaires de ces substances, et notamment de rhabdomyolyse.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique, notamment au début de l'association.

Colchicine + Ponatinib

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Colchicine + Rolapitant

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires + Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables musculaires.
Conduite à tenir

Risques liés au traitement

  • Risque d'hépatotoxicité
  • Risque d'insuffisance médullaire
  • Risque de trouble digestif
  • Risque de trouble neuromusculaire

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Médicament à marge thérapeutique étroite
  • Ne pas associer à un traitement contenant la même substance

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'insuffisance médullaire sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient :signaler ce trt à tout professionnel de santé avant la délivrance d'1 autre médicament
  • Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables digestifs
  • Information du professionnel de santé : expliquer le bon usage du médicament

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Neutropénie (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Rare)
  • Eruption morbilliforme (Rare)
  • Eruption cutanée
  • Alopécie
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Aménorrhée
  • Dysménorrhée
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Peu fréquent)
  • Pancytopénie (Très rare)
  • Aplasie médullaire
  • Dépression de la moelle osseuse
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatotoxicité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Avitaminose B12
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Rhabdomyolyse (Très rare)
  • Myopathie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Neuromyopathie (Peu fréquent)
  • Neuropathie périphérique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Azoospermie (Exceptionnel)
  • Insuffisance rénale
  • INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    COLCHICINE 1 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Dyscrasie sanguine
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Insuffisance hépatique sévère
    • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Cardiopathie
    • Insuffisance hépatique légère à modérée
    • Insuffisance rénale : 30 ml/min
    • Pathologie digestive
    • Sujet âgé
    • Sujet débilité
    • Traitement prolongé

    Interactions médicamenteuses

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Colchicine + Macrolides (sauf spiramycine)

    Colchicine + Pristinamycine

    Risques et mécanismesAugmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.
    Conduite à tenir

    Colchicine + Nirmatrelvir

    Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir.
    Conduite à tenir

    Colchicine + Ombitasvir associé au paritaprévir

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.
    Conduite à tenirContre-indication : chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques. Association déconseillée : chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale. Si l'association s'avère nécessaire, une réduction de la dose de colchicine ou une interruption du traitement par la colchicine est recommandée.
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Colchicine + Ciclosporine (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque d'addition des effets indésirables neuromusculaires et augmentation de la toxicité de la colchicine avec risque de surdosage par inhibition de son élimination par la ciclosporine, notamment en cas d'insuffisance rénale préexistante.
    Conduite à tenir

    Colchicine + Cobicistat

    Colchicine + Fluconazole

    Colchicine + Itraconazole (voie systémique)

    Colchicine + Kétoconazole (voie systémique)

    Colchicine + Nelfinavir

    Colchicine + Posaconazole (voie systémique)

    Colchicine + Ritonavir

    Colchicine + Télaprévir

    Colchicine + Voriconazole

    Risques et mécanismesAugmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.
    Conduite à tenir

    Colchicine + Vérapamil (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables de la colchicine, par augmentation de ses concentrations plasmatiques par le vérapamil.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Colchicine + Antivitamines K

    Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
    Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt.

    Colchicine + Atorvastatine

    Colchicine + Fibrates

    Colchicine + Fluvastatine

    Colchicine + Lovastatine

    Colchicine + Pitavastatine

    Colchicine + Pravastatine

    Colchicine + Rosuvastatine (posologie

    Colchicine + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)

    Colchicine + Simvastatine

    Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables musculaires de ces substances, et notamment de rhabdomyolyse.
    Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique, notamment au début de l'association.

    Colchicine + Ponatinib

    Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
    Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

    Colchicine + Rolapitant

    Risques et mécanismesRisque d'augmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.
    Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires + Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires

    Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables musculaires.
    Conduite à tenir

    Risques liés au traitement

    • Risque d'hépatotoxicité
    • Risque d'insuffisance médullaire
    • Risque de trouble digestif
    • Risque de trouble neuromusculaire

    Surveillances du patient

    • Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
    • Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Médicament à marge thérapeutique étroite
    • Ne pas associer à un traitement contenant la même substance

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'insuffisance médullaire sévère

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info patient :signaler ce trt à tout professionnel de santé avant la délivrance d'1 autre médicament
    • Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage
    • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables digestifs
    • Information du professionnel de santé : expliquer le bon usage du médicament

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Neutropénie (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Rare)
  • Eruption morbilliforme (Rare)
  • Eruption cutanée
  • Alopécie
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Aménorrhée
  • Dysménorrhée
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Peu fréquent)
  • Pancytopénie (Très rare)
  • Aplasie médullaire
  • Dépression de la moelle osseuse
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatotoxicité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Avitaminose B12
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Rhabdomyolyse (Très rare)
  • Myopathie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Neuromyopathie (Peu fréquent)
  • Neuropathie périphérique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Azoospermie (Exceptionnel)
  • Insuffisance rénale
  • Voir aussi les substances

    Colchicine

    Chimie
    IUPAC(S)-N-(5-6-7-9-tétrahydro-1,2,3,10-tétraméthoxy-9-oxobenzo[a]heptalén-7-yl)acétamide
    Synonymescolchicine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1 mg
    Parenteral:1 mg
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