À propos de Camphre
Mise à jour : 16 janvier 2013
Camphre : Mécanisme d'action
Le camphre contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Camphre 4 % (40 mg/ml) bâton p appl cut
Dernière modification : 16/11/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D02 - EMOLLIENTS ET PROTECTEURS D02A - EMOLLIENTS ET PROTECTEURS D02AX - AUTRES EMOLLIENTS ET PROTECTEURS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCAMPHRE 4 % bâton p appl cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCAMPHRE 4 % bâton p appl cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Nourrisson de moins de 30 mois
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Enfant entre 30 mois et 12 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Administrer sur une surface nettoyée
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agitation
SYSTÈME NERVEUX Convulsions
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Nourrisson de moins de 30 mois
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Nourrisson de moins de 30 mois
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Enfant entre 30 mois et 12 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Enfant entre 30 mois et 12 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Administrer sur une surface nettoyée
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Camphre
Chimie
| IUPAC | 1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
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