À propos de Chlorocrésol
Mise à jour :
Chlorocrésol : Mécanisme d'action
Le chlorocrésol appartient à la famille des halogénophénols.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Chlorhexidine gluconate 0,5 % (0,005 ml/ml) + chlorocrésol 0,3 % (3 mg/ml) + hexamidine di-isétionate 0,1 % (1 mg/ml) solution pour application cutanée
Dernière modification : 31/08/2023 - Révision : 31/08/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D08 - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08A - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08AC - BIGUANIDES ET AMIDINES D08AC52 - CHLORHEXIDINE EN ASSOCIATION |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHLORHEXIDINE GLUCONATE 5 µl/ml + CHLOROCRESOL 3 mg/ml + HEXAMIDINE DI-ISETIONATE 1 mg/ml sol p appl cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Rincer après le traitement
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Modalités d'administration du traitement- Appliquer la solution pure ou diluée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Rincer après le traitement
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Rincer après le traitement
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Rincer après le traitement
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Modalités d'administration du traitement- Appliquer la solution pure ou diluée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHLORHEXIDINE GLUCONATE 5 µl/ml + CHLOROCRESOL 3 mg/ml + HEXAMIDINE DI-ISETIONATE 1 mg/ml sol p appl cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antisepsie avant acte chirurgical
- Antisepsie avant ponction ou injection ou tout autre geste invasif
- Application dans le conduit auditif
- Application oculaire
- Contact avec les tissus cérébroméningés
- Désinfection du matériel médicochirurgical
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse
- Lésion cutanée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Prématuré
- Traitement répété
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dermatite allergique
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité généralisée
Mesures à associer au traitement- Rincer après le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption papuleuse
Réaction cutanée au site d'application
Douleur au site d'application
Dermatite de contact
Sensation de brûlure au site d'application
Sécheresse au site d'application
Prurit au site d'application
Eruption vésiculeuse
Erythème au site d'application
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
Réaction allergique généralisée
Phénomène d'Arthus
Choc anaphylactique
Sensibilisation
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antisepsie avant acte chirurgical
- Antisepsie avant ponction ou injection ou tout autre geste invasif
- Application dans le conduit auditif
- Application oculaire
- Contact avec les tissus cérébroméningés
- Désinfection du matériel médicochirurgical
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antisepsie avant acte chirurgical
- Antisepsie avant ponction ou injection ou tout autre geste invasif
- Application dans le conduit auditif
- Application oculaire
- Contact avec les tissus cérébroméningés
- Désinfection du matériel médicochirurgical
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse
- Lésion cutanée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Prématuré
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse
- Lésion cutanée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Prématuré
- Traitement répété
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dermatite allergique
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité généralisée
Mesures à associer au traitement- Rincer après le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Chlorhexidine gluconate
Chimie
| IUPAC | 1,1'-hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide digluconate |
|---|---|
| Synonymes | chlorhexidine gluconate |
Chlorocrésol
Chimie
| IUPAC | CHLORO-4 METHYL-3 PHENOL |
|---|---|
| Synonymes | chlorocresol |
Hexamidine di-isétionate
Chimie
| IUPAC | (hexaméthylènedioxy)4,4'dibenzamidine bis-(hydroxy-2 éthanesulfonate) |
|---|---|
| Synonymes | hexamidine isetionate |
