M-M-RVAXPRO - VIDAL

Information patient

M-M-RVAXPRO

Famille du médicament : Vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole

Dans quel cas le médicament M-M-RVAXPRO est-il prescrit ?

Ce vaccin est composé de virus atténués de la rougeole, des oreillons et de la rubéole : ceux-ci sont vivants, mais affaiblis, et ne peuvent pas provoquer de maladies.

Il est utilisé dans la prévention de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament M-M-RVAXPRO

M-M-RVAXPRO : poudre et solvant pour suspension injectable ; flacon de poudre et seringue de solvant de 0,5 ml

Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 12,89 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament M-M-RVAXPRO

	p flacon
Virus vivants atténués de la rougeole (souche Edmonston Enders)	1 dose
Virus vivants atténués des oreillons (souche Jeryl Lynn)	1 dose
Virus vivants atténués de la rubéole (souche Wistar RA 27/3)	1 dose

Substances actives : Virus vivants atténués de la rougeole souche Edmonston Enders, Virus vivants atténués de la rubéole souche Wistar RA 27/3 M, Virus vivants atténués des oreillons souche Jeryl Lynn

Excipients : Acide chlorhydrique, Acide glutamique sel de Na, Bicarbonate de sodium, Caoutchouc naturel, Eau ppi, Gélatine hydrolysée, Milieu 199 hanks, Milieu minimum essentiel Eagle, Phosphate de sodium, Potassium phosphate, Rouge de phénol, Saccharose, Sodium hydroxyde, Sorbitol

Contre-indications du médicament M-M-RVAXPRO

Ce vaccin ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

allergie connue à l'un des constituants du vaccin,
déficit immunitaire congénital ou consécutif à une maladie (sida...),
traitement immunodépresseur en cours,
tuberculose non traitée,
grossesse.

Attention

Ce vaccin peut apporter une protection contre la rougeole s'il est pratiqué dans les 72 heures qui suivent un contact avec une personne atteinte de la maladie.

Ce vaccin est fabriqué sur des cellules d'embryons de poulet : chez les personnes allergiques à l'œuf, le rapport bénéfice-risque de la vaccination doit être évalué par le médecin..

En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.

Comme pour tous les vaccins, des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai.

Des précautions sont nécessaires chez les personnes ayant des antécédents de convulsions ou de lésion cérébrale.

Cette vaccination peut dans de rares cas entraîner une baisse du nombre des plaquettes sanguines. Dans ce cas, l'administration d'une deuxième dose doit être discutée avec votre médecin.

Interactions du médicament M-M-RVAXPRO avec d'autres substances

Ce vaccin peut être administré en même temps que d'autres vaccins tels que les vaccins combinés diphtérie, tétanos, poliomyélite, coqueluche (DTPCa), mais en des sites différents. Si l'injection n'est pas faite simultanément, un délai d'un mois doit être respecté entre les injections.

Le test à la tuberculine peut être rendu transitoirement négatif dans les 4 à 6 semaines suivant cette vaccination.

L'injection d'immunoglobulines peut inactiver les virus contenus dans le vaccin. La vaccination doit être différée d'au moins 3 mois après l'administration d'immunoglobulines.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'administration de ce vaccin est contre-indiquée pendant la grossesse. Néanmoins, si la vaccination est pratiquée au début d'une grossesse méconnue, une interruption de grossesse n'est pas justifiée ; en effet, aucune malformation chez l'enfant à naître n'a été observée dans cette situation.

De plus, il faut éviter de débuter une grossesse dans le mois qui suit cette vaccination.

Allaitement :

Cette vaccination est déconseillée pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament M-M-RVAXPRO

L'injection doit être réalisée par voie intramusculaire (dans le muscle de l'épaule chez l'adulte et chez l'enfant, dans la cuisse chez le nourrisson).

Dans certains cas (hémophilie, faible taux de plaquettes sanguines), l'injection peut être réalisée par voie sous-cutanée.

Posologie usuelle :

Nourrisson de plus de 12 mois : 2 doses à au moins 4 semaines d'intervalle. La première injection est recommandée à l'âge de 1 an ; la deuxième injection est pratiquée, si possible, entre 16 et 18 mois.
Nourrisson de 9 à 12 mois : en cas d'épidémie ou pour les enfants qui doivent voyager dans des régions à risque, la première injection peut être avancée à l'âge de 9 mois, la deuxième dose étant recommandée entre 12 et 24 mois.

Dans les autres cas, se reporter au calendrier vaccinal.

Conseils

Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues avec du paracétamol.

Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccin en pharmacie de son stockage au réfrigérateur ou de la vaccination.

Ce vaccin ne doit pas être congelé.

Ce vaccin est pris en charge à 100 % par l'Assurance maladie pour les enfants de 1 à 17 ans inclus.

Effets indésirables possibles du médicament M-M-RVAXPRO

Très fréquent : fièvre, douleur, rougeur ou gonflement au point d'injection.

Peu fréquent : vomissements, diarrhées, écoulement nasal, rhume, éruption cutanée.

Ont également été rarement observés : conjonctivite, convulsions, douleur des articulations, baisse du nombre des plaquettes, gonflement des glandes parotides simulant les oreillons, ganglions, réaction allergique.

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Médicament commercialisé par le laboratoire MSD France

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