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VOLTARENPLAST

Mis à jour : Jeudi 20 Avril 2017

Anti-inflammatoire d'action locale

ⓘ VIDAL vous informe

  • Ce médicament ne doit absolument pas être utilisé chez la femme enceinte à partir du début du 6e mois de grossesse.

    En savoir plus.

Dans quel cas le médicament VOLTARENPLAST est-il prescrit ?

Ce médicament est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.

Il est utilisée dans le traitement de courte durée des foulures, des entorses et des contusions.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament VOLTARENPLAST

VOLTARENPLAST 1 % : emplâtre médicamenteux (10 cm x 14 cm) ; boîte de 5
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament VOLTARENPLAST

p emplâtre
Diclofénac sodique140 mg
Propylèneglycol+
Butylhydroxytoluène+
Excipients : Acide édétique sel disodique, Acide tartrique, Adipate d'isopropyle, Butylhydroxytoluène, Carmellose sodique, Copolymère méthacrylate basique, Eau purifiée, Glycérol, Kaolin léger, Lévomenthol, Macrogol éther laurique, Polypropylène, Potassium alun, Propylèneglycol, Silice colloïdale anhydre, Sodium polyacrylate, Sodium sulfite anhydre, Sorbitol liquide, Support non tissé polyester

Contre-indications du médicament VOLTARENPLAST

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à l'aspirine ou aux AINS ;

  • ulcère de l'estomac en évolution ;

  • en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ;

  • enfant de moins de 16 ans ;

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Ce médicament peut être utilisé sur les conseils de votre pharmacien. Néanmoins, un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.

En cas d'éruption cutanée, ne renouvelez pas les applications avant d'avoir pris l'avis de votre médecin.

Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors de l'exposition aux rayons ultraviolets (photosensibilisation), il est recommandé de couvrir à l'aide d'un vêtement la zone d'application de l'emplâtre pendant 24 heures qui suivent son retrait.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement :

Les AINS passent faiblement dans le lait maternel. N'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical. Il ne doit pas être aplliqué sur les seins chez la femme qui allaite.

Mode d'emploi et posologie du médicament VOLTARENPLAST

L'emplâtre doit être appliqué sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué lors du bain ou de la douche.

Ouvrir le sachet et retirer le film plastique protecteur. Appliquer la partie adhésive de l'emplâtre sur la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.

Après l'utilisation, plier l'emplâtre en deux, avec la face adhésive vers l'intérieur avant de le jeter.

Posologie usuelle :

  • Adulte et adolescent de plus 16 ans : 1 application, 2 fois par jour, pendant 7 jours maximum. En l'absence d'amélioration après 3 jours, consultez votre médecin pour réévaluer le traitement.

Conseils

Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré ll'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.

Les emplâtres se conservent 4 mois après ouverture du sachet.

Effets indésirables possibles du médicament VOLTARENPLAST

Fréquents : réaction cutanée (éruption de boutons, eczéma, rougeur localisée, dermite)

Très rarement : réaction allergique cutanée (urticaire, purpura...) ou générale (œdème de Quincke, asthme), photosensibilisation.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.

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