Mise à jour : 21 février 2024
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Information patient
  • AMIODARONE TEVA
Famille du médicament : Antiarythmique

Ce médicament est un générique de CORDARONE

Dans quel cas le médicament AMIODARONE TEVA est-il prescrit ?

Ce médicament appartient à la classe III de la famille des antiarythmiques. Il ralentit le cœur et le fait battre plus régulièrement. Il contient de l'iode.

Il est utilisé dans la prévention et le traitement de certains troubles du rythme cardiaque.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament AMIODARONE TEVA

AMIODARONE TEVA 200 mg : comprimé sécable ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 7,45 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament AMIODARONE TEVA

p cp
Amiodarone chlorhydrate200 mg
Lactose+
Excipients : Amidon de maïs, Amidon prégélatinisé, Lactose monohydrate, Magnésium stéarate, Povidone K 90, Silice colloïdale anhydre

Contre-indications du médicament AMIODARONE TEVA

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • antécédent d'allergie à l'amiodarone,

  • ralentissement anormal du cœur préexistant au traitement,

  • hyperthyroïdie,

  • en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes et les médicaments contenant du cobicistat ou du télaprévir,

  • grossesse (à partir du 4e mois),

  • allaitement.

Attention

Ce médicament peut provoquer divers troubles : anomalie du fonctionnement de la thyroïde, inflammation du foie, altération pulmonaire. Des prises de sang régulières (bilan thyroïdien, dosage des transaminases) et une éventuelle radiographie des poumons permettent de dépister ces anomalies.

Pensez à signaler à votre médecin, lors des consultations pour le suivi du traitement, tout trouble nouvellement apparu tel que : essoufflement, toux sèche, fatigue inexpliquée, perte d'appétit, amaigrissement, douleurs musculaires.

Des réactions cutanées potentiellement graves ont été rapportées sous traitement. Prenez sans tarder un avis médical en cas d'apparition de signes évocateurs, tels qu'une éruption cutanée d'évolution rapide avec des bulles ou des lésions des muqueuses (aphtes).

La survenue d'un trouble de la vision ou d'une baisse de la vision nécessite un examen ophtalmologique rapide.

L'amiodarone peut entraîner une photosensibilisation : une exposition minime aux rayons ultraviolets peut être responsable de coups de soleil. Pendant le traitement, évitez de vous exposer au soleil ou appliquez un écran total.

En cas d'intervention chirurgicale programmée, prévenez l'anesthésiste de la prise de ce médicament.

Interactions du médicament AMIODARONE TEVA avec d'autres substances

Ce médicament ne doit pas être associé avec :
  • les autres médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes, tels que certains antiarythmiques, certains antidépresseurs (citalopram, escitalopram), certains antibiotiques de la famille des fluoroquinolones (lévofloxacine, moxifloxacine) : risque de troubles du rythme cardiaque, parfois mortels ;

  • les médicaments contenant du cobicistat (GENVOYA, STRIBILD) ou du télaprévir (n'est plus commercialisé en France) : risque d'augmentation de ses effets indésirables.

Il peut interagir avec les laxatifs stimulants, certains neuroleptiques, les fluoroquinolones (autres que lévofloxacine et moxifloxacine), et les médicaments contenant du sofosbuvir, de la ciclosporine, du fingolimod, de la pentamidine, de la méthadone, du diltiazem (par voie injectable) ou du vérapamil (par voie injectable).

Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral, un digitalique, un bêtabloquant, un médicament susceptible de provoquer une hypokaliémie (diurétique hypokaliémiant, corticoïde, amphotéricine B) ou un médicament contenant une des substances suivantes : diltiazem (par voie orale), vérapamil (par voie orale), orlistat, phénytoïne, simvastatine, atorvastatine, lovastatine, tamsulosine, voriconazole, lidocaïne ou tacrolimus.

Évitez également de consommer du pamplemousse (jus ou fruit) pendant le traitement : augmentation du risque d'effets indésirables graves.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Ce médicament est contre-indiqué à partir du 2e trimestre de la grossesse : risque d'anomalie de la glande thyroïde chez le nouveau-né.

Allaitement :

Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est contre-indiqué.

Mode d'emploi et posologie du médicament AMIODARONE TEVA

Ce médicament présente une caractéristique particulière : son effet est long à apparaître (une semaine) et à disparaître (plusieurs semaines après un traitement prolongé). Il est donc fréquent que le médecin prescrive au début des posologies élevées pour obtenir un effet plus rapide. De même, un traitement discontinu est possible : pas de prise le samedi ni le dimanche par exemple.

Posologie usuelle :

Traitement d'entretien : 1/2 à 2 comprimés par jour, en 1 seule prise.

Effets indésirables possibles du médicament AMIODARONE TEVA

Très fréquemment :
  • Accumulation d'amiodarone dans la cornée pouvant provoquer un dépôt susceptible d'entraîner exceptionnellement des troubles visuels : halo coloré en lumière vive, brouillard visuel ; tous ces troubles disparaissent progressivement et complètement à l'arrêt du traitement.

  • Rougeurs par photosensibilisation (voir Attention).

  • Augmentation des transaminases.

  • Nausées, vomissements, goût amer ou métallique, habituellement en début de traitement.

Fréquemment :
  • Coloration grisâtre réversible de la peau.

  • Anomalie du fonctionnement de la glande thyroïde (voir Attention).

  • Atteinte des poumons, pouvant se traduire par un essoufflement, une toux sèche et parfois une fatigue prononcée et une perte de poids ; un avis médical s'impose.

  • Tremblements, troubles du sommeil (cauchemars), engourdissement ou picotement dans les extrémités, et plus rarement, faiblesse musculaire.

  • Jaunisse, hépatite.

  • Ralentissement du cœur, et plus rarement, bloc auriculoventriculaire.

  • Baisse de la libido.

Très rarement :
  • Baisse de la vision, nécessitant l'arrêt du traitement.

  • Rougeur de la peau au cours des radiothérapies, chute de cheveux.

  • Crise d'asthme.

  • Hypertension intracrânienne, maux de tête.

  • Atteinte rénale.

Fréquence indéterminée : bouche sèche, pancréatite, confusion, hallucination, délire, réaction cutanée grave, torsades de pointes, anomalie de la numération formule sanguine, réaction allergique (urticaire, œdème de Quincke, choc).

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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