#Médicaments #Génériques

Création de groupes génériques pour vardénafil comprimé orodispersible et sunitinib gélule

Le répertoire des génériques est complété par 4 nouveaux groupes :
  • dans le traitement de la dysfonction érectile : LEVITRA 10 comprimé orodispersible, inhibiteur de PDE5 à base de vardénafil ;
  • dans la prise en charge de tumeurs gastro-intestinales, du rein et du pancréas : SUTENT 12,5 mg, 25 mg et 50 mg gélules, inhibiteurs des tyrosine kinases à base de sunitinib.
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L'inscription d'une spécialité au répertoire des génériques est une condition indispensable à la substitution lors de la délivrance à l'officine (illustration).

L'inscription d'une spécialité au répertoire des génériques est une condition indispensable à la substitution lors de la délivrance à l'officine (illustration).


Par Décision de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) du 7 mai 2018, le répertoire des génériques compte 4 nouveaux groupes :
  • groupe VARDENAFIL (CHLORHYDRATE DE) TRIHYDRATE équivalant à VARDENAFIL 10 mg comprimé orodispersible :
    • Référent : LEVITRA 10 mg comprimé orodispersible.
    • Ce médicament est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte (CfVIDAL Reco « Dysfonction érectile »).
    • Il existe déjà des groupes génériques pour la forme comprimé pelliculé de LEVITRA (5 mg, 10 mg et 20 mg).
    • La spécialité générique inscrite dans ce groupe n'est pas commercialisée à ce jour. 
  • groupes SUNITINIB (MALATE DE) équivalant à SUNITINIB 12,5 mg, 25 mg et 50 mg, gélule :
    • Référents respectifs : SUTENT 12,5 mg, 25 mg et 50 mg.
    • SUTENT est un inhibiteur des tyrosine kinases indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales, du cancer du rein métastatique et des tumeurs neuroendocrines du pancréas. Ce médicament est disponible à l'officine, sous prescription restreinte.
    • Les spécialités génériques inscrites dans ces groupes ne sont pas commercialisées à ce jour.

En pratique
L'inscription au répertoire des génériques ne préjuge pas de la commercialisation effective des spécialités inscrites. Celle-ci dépend notamment de la date d'expiration effective des droits de propriété intellectuelle de la spécialité princeps.

L'inscription d'une spécialité au répertoire des génériques est une condition indispensable à la substitution lors de la délivrance à l'officine.
Les différences de composition en excipients entre les princeps et les génériques sont précisées dans le répertoire des génériques.

Pour aller plus loin
Décision du 7 mai 2018 (ANSM, 22 mai 2018)

Répertoire des génériques - Liste complète mise à jour le 22 mai 2018 (ANSM)

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