Rappel d'un lot d'IMATINIB HCS 100 mg à cause d'une mention erronée sur le blister

Les boîtes du lot Y00792 (péremption 06/2025) de l’anticancéreux IMATINIB HCS 100 mg comprimé pelliculé sécable (laboratoire KRKA) font l'objet d'un rappel en pharmacie et auprès des patients [1, 2].

Cette mesure de précaution est motivée par une erreur de mention relative au dosage sur les plaquettes d'emballage en aluminium (blisters) : le dosage 400 mg est mentionné au lieu du dosage 100 mg. 

Seule la mention sur le blister est erronée ; les comprimés contiennent bien 100 mg d'imatinib comme indiqué sur la boîte. 

Le rappel est effectué en direct auprès des pharmacies concernées ; aucun numéro d'alerte n'a été attribué.

Rappeler les patients pour échange

Le lot Y00792 est l’unique lot d'IMATINIB HCS disponible en France.
Les pharmaciens doivent contacter les patients auxquels des boîtes d'IMATINIB HCS ont été délivrées. Ces boîtes doivent être rapportées, même déjà entamées, à la pharmacie pour échange avec des boîtes d’un médicament équivalent du groupe générique d'imatinib 100 mg : 

• GLIVEC 100 mg comprimé pelliculé ou ses génériques :
  • IMATINIB ACCORD 100 mg comprimé pelliculé
  • IMATINIB ARROW LAB 100 mg comprimé pelliculé sécable
  • IMATINIB BGR 100 mg comprimé pelliculé sécable
  • IMATINIB CRISTERS 100 mg comprimé pelliculé sécable
  • IMATINIB EG 100 mg comprimé pelliculé sécable
  • IMATINIB SANDOZ 100 mg comprimé pelliculé sécable
  • IMATINIB TEVA 100 mg comprimé pelliculé
  • IMATINIB VIATRIS 100 mg comprimé pelliculé sécable
  • IMATINIB ZENTIVA 100 mg comprimé pelliculé sécable
  • IMATINIB ZYDUS 100 mg comprimé pelliculé sécable

Les pharmaciens doivent rappeler aux patients de ne pas arrêter leur traitement d'imatinib.