- STELARA
Dans quel cas le médicament STELARA est-il prescrit ?
Ce médicament contient un anticorps monoclonal qui bloque l'action de deux protéines du système immunitaires (interleukines). Il a un effet immunosuppresseur sélectif. Il pourrait diminuer ainsi certains processus inflammatoires susceptibles d'avoir un rôle dans la survenue du psoriasis.
du psoriasis chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en cas d'échec, de contre-indication ou d'intolérance aux autres traitements généraux dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie ;
du rhumatisme psoriasique chez l'adulte, seul ou en association avec le méthotrexate, en cas de non réponse à un autre traitement ;
de la maladie de Crohn ou de la rectocolite hémorragique chez l'adulte, en cas de contre-indication ou de manque d'efficacité des autres traitements.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament STELARA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament STELARA
| p fl | p ser | p ser | |
| Ustékinumab | 45 mg | 45 mg | 90 mg |
Contre-indications du médicament STELARA
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).
Attention
Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des voies respiratoires. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. Cette surveillance doit être poursuivie au cours du traitement et après son arrêt.
Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère, de toux, d'amaigrissement même modéré, de douleurs dentaires, de brûlures urinaires. Des précautions sont nécessaires en cas d'infections fréquentes ou chroniques.
Les immunosuppresseurs, comme l'ustékinumab, sont susceptibles d'augmenter le risque de cancer. Signalez à votre médecin tout antécédent de cancer.
Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, vertiges, essoufflement...).
Interactions du médicament STELARA avec d'autres substances
Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement. Un délai d'au mois 3 mois et demi est nécessaire entre la dernière injection de ce médicament et l'administration d'un vaccin vivant.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et au cours des 4 mois suivant son arrêt.
Allaitement :
L'allaitement est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament STELARA
La solution est injectée par voie sous-cutanée, si possible dans une zone de peau non lésée. Les patients peuvent être formés à la technique d'auto-injection. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé.
La seringue ou le flacon doivent être sortis du réfrigérateur 30 minutes avant l'injection pour que la solution soit à température ambiante pour l'injection.
Posologie usuelle :
Adulte de plus de 18 ans : une première injection de 45 mg, suivie d'une autre injection de 45 mg, 4 semaines plus tard, puis une injection tous les 3 mois. Une dose de 90 mg par injection peut être prescrite aux personnes pesant plus de 100 kg.
Adolescent et enfant de plus de 6 ans : le volume à injecter est fonction du poids de l'enfant. Les deux premières injections sont espacées d'un mois, puis les injections sont ensuite pratiquées toutes les 12 semaines.
En l'absence d'amélioration après 6 mois de traitement, l'arrêt de celui doit être envisagé.
Adulte de plus de 18 ans : une première injection est réalisée par voie intraveineuse avec une solution plus dosée ; 4 mois après l'injection initiale, 1 injection à 90 mg, à renouveler toutes les 8 ou 12 semaines selon les cas.
En l'absence d'amélioration après 4 mois de traitement, l'arrêt de celui doit être envisagé.
Conseils
La solution doit être conservée au réfrigérateur (entre 2° C et 8° C), à l'abri de la lumière.
Le produit ne doit pas être injecté si la solution est décolorée ou laiteuse, ou si elle contient des particules. La solution ne doit pas être agitée avant l'injection.
Conditions particulière de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte et un médicament d'exception : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois à l'hôpital, par un médecin spécialisé en dermatologie, en rhumatologie ou en médecine interne. Chaque ordonnance de renouvellement (d'un modèle particulier) peut être rédigé par un spécialiste de ville et doit être présentée au pharmacien, accompagnée de la prescription hospitalière initiale, valable 1 an.
Effets indésirables possibles du médicament STELARA
Très fréquents (plus de 10 % des utilisateurs) : rhume, infection des voies respiratoires.
Fréquents (1 à 10 % des utilisateurs) : vertiges, maux de tête, nez bouché, nausées, vomissements, diarrhée, démangeaisons, mal de dos, douleurs musculaires ou articulaires, fatigue, rougeur ou douleur au site d'injection.
Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : réaction au site d'injection (bleu, gonflement, démangeaisons), acné, psoriasis pustuleux, urticaire, dépression, infection dentaire ou vaginale, zona.
Rares : réaction allergique.
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Commentaires
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Ces manifestations figurent dans les documents que nous avons consultés, comme étant des effets potentiellement en rapport avec la prise de ce médicament. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous pouvez aussi déclarer vous-même ces effets indésirables potentiels sur le site signalement.social-sante.gouv.fr
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Les céphalées font partie des effets indésirables rapportés par des utilisateurs de ce médicament. Leurs caractéristiques ne sont pas détaillées. Vous pouvez déclarer vous-même cet effet indésirable potentiel sur le site signalement.social-sante.gouv.fr