À propos de Acide tranexamique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide tranexamique : Mécanisme d'action

L'acide tranexamique développe une action antihémorragique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine.

Il se forme ainsi un complexe entre l'acide tranexamique et le plasminogène, l'acide tranexamique restant lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine.

La plasmine, liée à l'acide tranexamique, aurait vis-à-vis de la fibrine une activité considérablement diminuée par rapport à celle de la plasmine libre.

Enfin, il ressort de diverses études que, in vivo, l'acide tranexamique à fortes doses exerce une activité freinatrice sur l'activation du système complément.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Acide tranexamique 100 mg/ml solution injectable

Dernière modification : 17/05/2023 - Révision : 17/05/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B02 - ANTIHEMORRAGIQUES
B02A - ANTIFIBRINOLYTIQUES
B02AA - ACIDES AMINES
B02AA02 - ACIDE TRANEXAMIQUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE TRANEXAMIQUE 100 mg/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Accident hémorragique dû à une fibrinolyse générale
  • Accident hémorragique dû à une fibrinolyse générale, traitement préventif (de l')
  • Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale
  • Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l')

Posologie

Unité de prise
ml
  • acide tranexamique : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie
Patient de 1 an à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Accident hémorragique dû à une fibrinolyse générale - Accident hémorragique dû à une fibrinolyse générale, traitement préventif (de l') - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • 20 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • 500 à 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
Accident hémorragique dû à une fibrinolyse générale - Accident hémorragique dû à une fibrinolyse générale, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • 1 000 mg toutes les 6 à 8 heures
Dans le cas de : CIVD avec fibrinolyse réactionnelle majeure
  • 1 000 mg 1 fois ce jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • Ne pas administrer par voie intramusculaire
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains médicaments
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ACIDE TRANEXAMIQUE 100 mg/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident thromboembolique
  • Antécédent de convulsions
  • CIVD sauf en cas de fibrinolyse réactionnelle majeure
  • Contact avec les tissus cérébroméningés
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Injection intraventriculaire
  • Injection par voie intrathécale
  • Insuffisance rénale sévère

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident thromboembolique
  • Coagulation intravasculaire disséminée avec fibrinolyse réactionnelle majeure
  • Contraception orale
  • Enfant entre 1 et 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hématurie
  • Hémorragie du post-partum
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Nourrisson de moins de 1 an
  • Patient traité à posologie élevée
  • Rétinopathie
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque de convulsions
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de trouble ophtalmique

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Dermatite allergique (Peu fréquent)
  • Erythème pigmenté fixe
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision
  • Dyschromatopsie
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle
  • Malaise
  • Bradycardie
  • Thrombose artérielle
  • Asystolie
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Perte de conscience
  • Convulsions
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Nécrose corticale du rein
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Acide tranexamique

    Chimie
    IUPACacide trans-4-(aminométhyl)cyclohexanecarboxylique
    Synonymestranexamic acid
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:2 g
    Parenteral:2 g
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