À propos de élétriptan
Mise à jour :
élétriptan : Mécanisme d'action
L'élétriptan est un agoniste sélectif des récepteurs vasculaires 5-HT1B et des récepteurs neuronaux 5-HT1D. Il montre également une affinité importante pour les récepteurs 5-HT1F, ce qui peut contribuer à son mécanisme d'action antimigraineux. L'élétriptan montre une affinité modeste pour les récepteurs recombinants humains 5HT1A, 5-HT2B, 5-HT1E et 5-HT7.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Élétriptan (bromhydrate) 40 mg comprimé

Dernière modification : 31/08/2022 - Révision : 20/12/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N02 - ANALGESIQUES
N02C - ANTIMIGRAINEUX
N02CC - AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5HT1
N02CC06 - ELETRIPTAN
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ELETRIPTAN (bromhydrate) 40 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Migraine, traitement de la crise (de)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • élétriptan (bromhydrate) : 40 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
Posologie
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Migraine, traitement de la crise (de)
Posologie standard
  • Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
  • 40 mg 1 à 2 fois par 24 heures
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
  • 80 mg 1 fois par 24 heures
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 80 mg par 24 heures
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
  • Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
  • Traitement prolongé à éviter
  • Traitement répété à éviter

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ELETRIPTAN (bromhydrate) 40 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
  • Angor
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'infarctus du myocarde
  • Arythmie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypertension artérielle légère non contrôlée
  • Hypertension artérielle modérée à sévère
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Ischémie myocardique
  • Trouble circulatoire périphérique
  • Vasospasme coronarien

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Diabète
  • Femme ménopausée
  • Grossesse
  • Homme de plus de 40 ans
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Migraine atypique
  • Migraine basilaire
  • Migraine hémiplégique
  • Migraine ophtalmoplégique
  • Patient à risque d'insuffisance coronarienne
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Tabagisme
  • Traitement prolongé
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Triptans + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs

Risques et mécanismesRisque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenirRespecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène

Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-B

Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO irréversibles

Risques et mécanismesRisque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Triptans + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident cardiovasculaire
  • Risque de céphalée par abus médicamenteux
  • Risque de douleur thoracique
  • Risque de sensation d'oppression
  • Risque de trouble cérébrovasculaire

Mesures à associer au traitement

  • N'est pas indiqué dans le traitement préventif

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de douleurs pouvant évoquer une ischémie cardiaque

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • ASAT (augmentation) (Rare)
  • Hyperbilirubinémie (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Hypersudation (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Urticaire (Rare)
  • Dermatose (Rare)
  • DIVERS
  • Frisson (Fréquent)
  • Fourmillement (Fréquent)
  • Oedème périphérique (Peu fréquent)
  • Sensation de chaleur (Fréquent)
  • Oedème (Peu fréquent)
  • Douleur (Fréquent)
  • Oedème de la face (Peu fréquent)
  • Affection thoracique (Fréquent)
  • Asthénie (Fréquent)
  • Douleur thoracique
  • Pression thoracique
  • Oppression thoracique
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Mastodynie (Rare)
  • Ménorragie (Rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Lymphadénopathie (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction allergique généralisée
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Peu fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble lacrymal (Peu fréquent)
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • Photophobie (Peu fréquent)
  • Douleur oculaire (Peu fréquent)
  • Conjonctivite (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Glossite (Peu fréquent)
  • Sensation de constriction pharyngée (Fréquent)
  • Vertige (Fréquent)
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • Otalgie (Peu fréquent)
  • Pharyngite (Fréquent)
  • Acouphène (Peu fréquent)
  • Rhinite (Fréquent)
  • Altération de la voix (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Pensée anormale (Peu fréquent)
  • Euphorie (Peu fréquent)
  • Stupeur (Peu fréquent)
  • Dépersonnalisation (Peu fréquent)
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Labilité affective (Rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie (Fréquent)
  • Palpitation (Fréquent)
  • Bouffée congestive (Fréquent)
  • Trouble circulatoire périphérique (Peu fréquent)
  • Malaise (Peu fréquent)
  • Bradycardie (Rare)
  • Choc (Rare)
  • Infarctus du myocarde
  • Syncope
  • Hypertension artérielle
  • Vasospasme coronarien
  • Ischémie myocardique
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Soif (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Constipation (Rare)
  • Eructation (Rare)
  • Colite ischémique (Rare)
  • Oesophagite (Rare)
  • Oedème de la langue (Rare)
  • Vomissement
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Dorsalgie (Fréquent)
  • Douleur osseuse (Peu fréquent)
  • Arthrose (Peu fréquent)
  • Fatigabilité musculaire (Fréquent)
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • Myopathie (Rare)
  • Contractions musculaires (Rare)
  • Arthrite (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Hypertonie (Fréquent)
  • Bâillement (Peu fréquent)
  • Myasthénie (Fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • Hyperesthésie (Peu fréquent)
  • Ataxie (Peu fréquent)
  • Hypokinésie (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Trouble de l'élocution (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie (Fréquent)
  • Trouble neurosensoriel (Fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Trouble respiratoire (Peu fréquent)
  • Infection respiratoire (Rare)
  • Asthme (Rare)
  • TOXICOLOGIE
  • Syndrome sérotoninergique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Miction fréquente (Peu fréquent)
  • Polyurie (Peu fréquent)
  • Trouble des voies urinaires (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    élétriptan bromhydrate

    Chimie
    IUPAC3-[(2R)-(1-méthylpyrrolidin-2-yl)méthyl]-5-[2-(phénylsulfonyl)éthyl]-1H-indole hydrobromure
    Synonymeseletriptan hydrobromide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:40 mg
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