À propos de Desloratadine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Desloratadine : Mécanisme d'action

La desloratadine est un antihistaminique non sédatif, d'action prolongée, exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques. Après administration orale, la desloratadine bloque sélectivement les récepteurs histaminiques H1 périphériques, car elle ne diffuse pas dans le système nerveux central.

Les propriétés antiallergiques de la desloratadine ont été démontrées à partir d'études in vitro. Il a été mis en évidence une inhibition de la libération de cytokines pro-inflammatoires, telles que IL-4, IL-6, IL-8 et IL-13, par les mastocytes/basophiles humains, ainsi qu'une inhibition de l'expression de la molécule d'adhésion P-sélectine sur des cellules endothéliales. La signification clinique de ces observations reste à confirmer.

La desloratadine ne diffuse pas facilement dans le système nerveux central. Lors des études cliniques contrôlées, à la dose recommandée chez l'adulte et l'adolescent de 5 mg par jour, il n'y a pas eu d'augmentation de l'incidence de la somnolence par comparaison avec le placebo. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Desloratadine 5 mg comprimé

Dernière modification : 04/09/2023 - Révision : 14/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AX - AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AX27 - DESLORATADINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DESLORATADINE 5 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Rhinite allergique
  • Urticaire

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • desloratadine : 5 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Rhinite allergique - Urticaire
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

DESLORATADINE 5 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Antécédent de convulsions
  • Convulsions, antécédent familial
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Insuffisance rénale sévère

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool
  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec le jus de pamplemousse

Risques liés au traitement

  • Risque de convulsions

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de crise convulsive

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Très rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Photosensibilisation
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Fièvre (Fréquent)
  • Asthénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite (Très rare)
  • Ictère
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Réaction anaphylactique
  • Angioedème
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit augmenté
  • Poids (augmentation)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hyposécrétion lacrymale
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • Vertige (Très rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Hallucination (Très rare)
  • Insomnie (Très rare)
  • Agressivité
  • Humeur dépressive
  • Anomalie du comportement
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie (Très rare)
  • Palpitation (Très rare)
  • Allongement de l'espace QT
  • Bradycardie
  • Arythmie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Très rare)
  • Vomissement (Très rare)
  • Nausée (Très rare)
  • Diarrhée (Très rare)
  • Dyspepsie (Très rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Hyperactivité psychomotrice (Très rare)
  • Somnolence (Très rare)
  • Crise convulsive (aggravation)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • Voir aussi les substances

    Desloratadine

    Chimie
    IUPAC8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-pipéridylidène)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
    Synonymesdesloratadine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:5 mg
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