À propos de Glucosamine
Mise à jour :
Glucosamine : Mécanisme d'action

La glucosamine est une substance endogène, un composant normal de la chaîne polysaccharidique de la matrice du cartilage et des glycosaminoglycanes du liquide synovial. Des études in vitro et in vivo ont montré que la glucosamine stimule la synthèse des protéoglycanes et des glycosaminoglycanes physiologiques par les chondrocytes, et de l'acide hyaluronique par les synoviocytes.

Le mécanisme d'action de la glucosamine n'est pas connu.

Le délai d'apparition de la réponse ne peut être évalué.

 

Fiche DCI Vidal

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Glucosamine (chlorhydrate) 625 mg comprimé

Dernière modification : 22/12/2023 - Révision : 22/12/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
M01AX - AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
M01AX05 - GLUCOSAMINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GLUCOSAMINE (chlorhydrate) 625 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • glucosamine (chlorhydrate) : 625 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Tenir compte du délai d'action du traitement
  • Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
  • Posologie standard
  • 1 250 mg 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Tenir compte du délai d'action du traitement
  • Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GLUCOSAMINE (chlorhydrate) 625 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux crustacés

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Diabète
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Intolérance au glucose
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Glucosamine + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'exacerbation d'asthme
  • Risque d'hypercholestérolémie

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypercholestérolémie (Imputabilité incertaine)
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • INR (modification)
  • Glycémie (fluctuation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • DIVERS
  • Fatigue (Fréquent)
  • Oedème périphérique
  • Oedème
  • HÉPATOLOGIE
  • Ictère (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Diabète (déséquilibre)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée congestive (Peu fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Flatulence (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Vomissement
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Asthme
  • Asthme (aggravation)
  • Voir aussi les substances

    Glucosamine chlorhydrate

    Chimie
    IUPACAMINO-2 DESOXY-2 D-GLUCOSE CHLORHYDRATE OU AMINO-2 DESOXY-2 BETA- D-GLUCOPYRANNOSE CHLORHYDRATE
    Synonymesglucosamine hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1.5 g
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