À propos de Nicotinamide
Mise à jour : 16 janvier 2013
Nicotinamide : Mécanisme d'action
Le nicotinamide (ou vitamine PP ou B3) dérive de l'acide nicotinique (autre forme de la vitamine PP) par amidation. Le nicotinamide est le précurseur de deux dérivés biologiques: NAD (Nicotinamide Adénine Dinucléotide) et NADP (Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate). NAD et NADP sont deux cofacteurs impliqués dans toutes les réactions d'oxydoréduction de l'organisme.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Nicotinamide 100 mg/2 ml (50 mg/ml) solution injectable

Dernière modification : 23/06/2023 - Révision : 23/06/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A11 - VITAMINES
A11H - AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES NON ASSOCIEES
A11HA - AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES NON ASSOCIEES
A11HA01 - NICOTINAMIDE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

NICOTINAMIDE 100 mg/2 ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la)
  • Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la)
  • Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale

Posologie

Unité de prise
ml
  • nicotinamide : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Carence en vitamine PP, traitement préventif alternatif à la voie orale (de la) - Supplémentation en vitamine PP en nutrition parentérale
Posologie standard
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • 40 mg 1 fois par 24 heures
Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la)
Posologie standard
  • Voie intramusculaire
  • 150 à 300 mg en 2 à 3 prises par 24 heures
  • Posologie maximale: 300 mg par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
  • 150 à 500 mg en 1 à 5 prises par 24 heures
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer en perfusion continue
  • 150 à 500 mg en 1 prise par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

NICOTINAMIDE 100 mg/2 ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Patient en nutrition parentérale
  • Traitement prolongé à posologie élevée

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Erythème facial
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée congestive
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Douleur gastrique
  • Nausée
  • Diarrhée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Voir aussi les substances

    Nicotinamide

    Chimie
    IUPACpyridine-3-carboxamide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.15 g
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