À propos de Acide ascorbique
Mise à jour : 21 septembre 2021
Fiche DCI Vidal

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Acide ascorbique 1 g comprimé effervescent

Dernière modification : 08/12/2023 - Révision : 11/10/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A11 - VITAMINES
A11G - ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), ASSOCIATIONS INCLUSES
A11GA - ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), NON ASSOCIEE
A11GA01 - ACIDE ASCORBIQUE (VIT C)
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE ASCORBIQUE 1 g cp efferv

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Asthénie, traitement adjuvant (de l')
  • Carence en vitamine C

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • acide ascorbique : 1 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A dissoudre avant administration
  • Ne pas administrer en fin de journée
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Asthénie, traitement adjuvant (de l') - Carence en vitamine C
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 1 mois de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • A dissoudre avant administration
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Durée du traitement limitée à 1 mois
  • Ne pas administrer en fin de journée
  • Réservé à l'adulte
  • Tenir compte de tous les apports en vitamine C provenant des autres sources
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ACIDE ASCORBIQUE 1 g cp efferv
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hémochromatose
  • Hyperoxalurie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
  • Lithiase urinaire oxalocalcique
  • Lithiase urinaire oxalocalcique, antécédent (de)
  • Surcharge martiale
  • Thalassémie

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent de lithiase urinaire
  • Cystinurie
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Gastrite
  • Goutte
  • Goutte, antécédent
  • Grossesse
  • Hyperoxalurie, antécédent (d')
  • Insuffisance rénale
  • Lithiase urinaire
  • Patient traité à posologie élevée
  • Traitement prolongé à posologie élevée
  • Trouble du métabolisme du fer
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • HÉMATOLOGIE
  • Hémolyse
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Trouble du sommeil
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Crampe abdominale
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Trouble digestif
  • Brûlure épigastrique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Lithiase oxalique
  • Lithiase cystinique
  • Trouble urinaire
  • Lithiase urinaire
  • Irritation vésicale
  • Lithiase urique
  • Couleur de l'urine (modification)
  • Voir aussi les substances

    Acide ascorbique

    Chimie
    IUPAC3-oxo-L-gulofuranolactone (forme énol)
    Synonymesascorbic acid, cevitamic acid, L-ascorbic acid
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.2 g
    Parenteral:0.2 g
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