À propos de Phénoxyméthylpénicilline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Phénoxyméthylpénicilline : Mécanisme d'action
La phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est un antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines naturelles, du type des phénoxypénicillines.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ;
- anaérobies : Fusobacterium nucleatum ;
- autres : Treponema vincentii.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Phénoxyméthylpénicilline (benzathine lécithinée) 1 M UI/10 ml (100 000 UI/ml) suspension buvable
Dernière modification : 21/06/2022 - Révision : 08/06/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CE - PENICILLINES SENSIBLES AUX BETALACTAMASES J01CE02 - PHENOXYMETHYLPENICILLINE J01CE10 - BENZATHINE PHENOXYMETHYLPENICILLINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPHENOXYMETHYLPENICILLINE (benzathine lécithinée) 1 M UI/10 ml susp buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique
- Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l')
- Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l')
- Infection cutanée
- Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)
- Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des)
PosologieUnité de priseml- phénoxyméthylpénicilline (benzathine lécithinée) : 0.1 M UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Bien agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,1 M UI/kg en 2 prises par jour
10 kg Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,05 M UI/kg en 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 M UI par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection cutanée - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 2 M UI en 2 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHENOXYMETHYLPENICILLINE (benzathine lécithinée) 1 M UI/10 ml susp buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la phénoxyméthylpénicilline, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asplénie fonctionnelle
- Drépanocytose
- Insuffisance rénale
- Patient splénectomisé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Neutropénie (Très rare)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Urticaire (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Rash érythémateux
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Thrombopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Anémie (Très rare)
Trouble de la coagulation
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
ORL, STOMATOLOGIE Langue pileuse
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Colite pseudomembraneuse
SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience
Mouvement anormal
Epilepsie
Encéphalopathie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
phénoxyméthylpénicilline benzathine lécithinée
Chimie
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) Oral : 2 g Oral : 2 g
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique
- Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l')
- Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l')
- Infection cutanée
- Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)
- Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des)
PosologieUnité de priseml- phénoxyméthylpénicilline (benzathine lécithinée) : 0.1 M UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Bien agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,1 M UI/kg en 2 prises par jour
10 kg Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,05 M UI/kg en 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 M UI par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection cutanée - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 2 M UI en 2 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
Unité de priseml- phénoxyméthylpénicilline (benzathine lécithinée) : 0.1 M UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Bien agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,1 M UI/kg en 2 prises par jour
10 kg Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,05 M UI/kg en 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 M UI par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection cutanée - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 2 M UI en 2 prises par jour
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Bien agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Poids Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,1 M UI/kg en 2 prises par jour
10 kg Infection cutanée - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 0,05 M UI/kg en 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 M UI par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection cutanée - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des) - Posologie standard
- 2 M UI en 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Poids
Infection cutanée
- Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique
- Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 0,1 M UI/kg en 2 prises par jour
10 kg
Infection cutanée
- Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique
- Posologie standard
- 0,05 à 0,1 M UI/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 0,05 M UI/kg en 2 prises par jour
- Posologie maximale: 2 M UI par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection cutanée
- Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 4 prises par jour
Angine aiguë streptococcique
- Posologie standard
- 2 à 4 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Erysipèle récidivant, traitement préventif (de l') - Infection à pneumocoque chez le sujet à risque, traitement préventif (de l') - Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du) - Scarlatine, sujets contacts dans l'entourage (d'une), traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 M UI en 2 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHENOXYMETHYLPENICILLINE (benzathine lécithinée) 1 M UI/10 ml susp buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la phénoxyméthylpénicilline, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asplénie fonctionnelle
- Drépanocytose
- Insuffisance rénale
- Patient splénectomisé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Neutropénie (Très rare)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Urticaire (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Rash érythémateux
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Thrombopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Anémie (Très rare)
Trouble de la coagulation
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
ORL, STOMATOLOGIE Langue pileuse
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Colite pseudomembraneuse
SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience
Mouvement anormal
Epilepsie
Encéphalopathie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la phénoxyméthylpénicilline, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la phénoxyméthylpénicilline, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asplénie fonctionnelle
- Drépanocytose
- Insuffisance rénale
- Patient splénectomisé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asplénie fonctionnelle
- Drépanocytose
- Insuffisance rénale
- Patient splénectomisé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
phénoxyméthylpénicilline benzathine lécithinée
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHENOXYMETHYLPENICILLINE (benzathine lécithinée) 1 M UI/10 ml susp buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la phénoxyméthylpénicilline, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asplénie fonctionnelle
- Drépanocytose
- Insuffisance rénale
- Patient splénectomisé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Neutropénie (Très rare)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Urticaire (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Rash érythémateux
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Thrombopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Anémie (Très rare)
Trouble de la coagulation
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
ORL, STOMATOLOGIE Langue pileuse
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Colite pseudomembraneuse
SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience
Mouvement anormal
Epilepsie
Encéphalopathie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la phénoxyméthylpénicilline, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la phénoxyméthylpénicilline, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asplénie fonctionnelle
- Drépanocytose
- Insuffisance rénale
- Patient splénectomisé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asplénie fonctionnelle
- Drépanocytose
- Insuffisance rénale
- Patient splénectomisé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Phénoxyméthylpénicilline benzathine lécithinée
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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