À propos de Pseudoéphédrine
Mise à jour :
Pseudoéphédrine : Mécanisme d'action
La pseudoéphédrine est un vasoconstricteur.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Cétirizine dichlorhydrate 5 mg + pseudoéphédrine chlorhydrate 120 mg comprimé à libération prolongée

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ
R01B - DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE
R01BA - SYMPATHOMIMETIQUES
R01BA52 - PSEUDOEPHEDRINE EN ASSOCIATION
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIX

X Contre-indication absolue III Contre-indication relative

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CETIRIZINE DICHLORHYDRATE 5 mg + PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE 120 mg cp LP

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
  • Rhinite allergique

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • cétirizine dichlorhydrate : 5 mg
  • pseudoéphédrine chlorhydrate : 120 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Administrer matin et soir
  • Respecter la posologie maximale recommandée
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 5 jours de traitement.

Posologies maximales
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie
  • Sujet âgé : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Administrer matin et soir
  • Durée du traitement limitée à 5 jours
  • Ne pas croquer
  • Réservé à l'adulte
  • Traitement à arrêter 3 jours avant test allergologique
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CETIRIZINE DICHLORHYDRATE 5 mg + PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE 120 mg cp LP
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent de convulsions
  • Arythmie excluded-france
  • Association à un autre décongestionnant quelque soit la voie
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Glaucome à angle fermé
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
  • Hypertension artérielle non contrôlée
  • Hypertension artérielle sévère
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance rénale
  • Patient dialysé excluded-france
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la pseudoéphédrine, antécédent (de)
  • Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
  • Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Anémie excluded-france
  • Diabète
  • Epilepsie excluded-france
  • Hépatopathie
  • Hypertension artérielle
  • Hyperthyroïdie excluded-france
  • Hypertrophie bénigne de la prostate
  • Insuffisance hépatique sévère excluded-france
  • Intervention chirurgicale excluded-france
  • Maladie cardiovasculaire
  • Maladie de la thyroïde
  • Néphropathie
  • Phéochromocytome excluded-france
  • Psychose
  • Sportif
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de crise convulsive excluded-france
  • Sujet à risque de glaucome excluded-france
  • Sujet à risque de rétention urinaire excluded-france
  • Traitement prolongé excluded-france

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles

Risques et mécanismesHypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
Conduite à tenir

Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)

Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)

Risques et mécanismesRisque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir

Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects

Risques et mécanismesRisque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques

Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs

Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène

Risques et mécanismesRisque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés

Risques et mécanismesPoussée hypertensive peropératoire.
Conduite à tenirEn cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIX

X Contre-indication absolue III Contre-indication relative

Risques liés au traitement

  • Risque d'insomnie
  • Risque de colite ischémique
  • Risque de nausée
  • Risque de perturbation des tests allergologiques
  • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Risque de rétention urinaire
  • Risque de somnolence
  • Risque de trouble cardiovasculaire
  • Risque de trouble neurologique

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de colite ischémique
  • Traitement à arrêter en cas de fièvre
  • Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Traitement à arrêter en cas de surinfection

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info du patient : consulter son médecin en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes
  • Info patient : risque de surdosage en cas d'association à d'autres vasoconstricteurs
  • Info patient : traitement à arrêter en cas d'effets indésirables cardiovasculaires
  • Info patient : traitement à arrêter en cas d'effets indésirables neurologiques
  • Info patient : traitement à arrêter en cas de nausées

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • Hyperbilirubinémie
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Gamma GT (augmentation)
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Dermatite allergique (Exceptionnel)
  • Erythème pigmenté fixe
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Eruption cutanée
  • Hyperhidrose
  • Prurit
  • Hypersudation
  • Urticaire
  • Pâleur
  • Exanthème
  • DIVERS
  • Asthénie
  • Fatigue
  • Oedème
  • Sensation d'état anormal
  • Faiblesse
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatopathie
  • Trouble hépatique
  • Ictère
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Exceptionnel)
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie
  • Appétit augmenté
  • Poids (augmentation)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Mydriase
  • Douleur oculaire
  • Vision floue
  • Photophobie
  • Trouble de l'accommodation
  • Glaucome aigu (crise de)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie
  • Vertige
  • Hyposialie
  • Rhinite
  • Sensation de vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Agressivité
  • Hallucination
  • Dépression
  • Agitation
  • Trouble du comportement
  • Confusion mentale
  • Hallucination visuelle
  • Inquiétude
  • Psychose
  • Idée suicidaire
  • Insomnie
  • Excitation paradoxale
  • Anxiété
  • Nervosité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Accident vasculaire ischémique
  • Palpitation
  • Pression artérielle (augmentation)
  • Infarctus du myocarde
  • Tachycardie
  • Arythmie
  • Malaise
  • Crise hypertensive
  • Syncope
  • Hypertension artérielle
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Trouble digestif
  • Colite ischémique
  • Diarrhée
  • Dyspepsie
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident vasculaire cérébral hémorragique (Exceptionnel)
  • Somnolence (Rare)
  • Paresthésie
  • Crise oculogyre
  • Dyskinésie
  • Mouvement anormal
  • Trouble de la mémoire
  • Céphalée
  • Tremblement
  • Convulsions
  • Tics
  • Amnésie
  • Dystonie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Insuffisance respiratoire
  • Dyspnée
  • Bronchospasme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Rétention urinaire
  • Dysurie
  • Trouble de l'érection
  • Enurésie
  • Miction douloureuse
  • Voir aussi les substances

    Cétirizine dichlorhydrate

    Chimie
    IUPACdichlorhydrate de l'acide [2-[4-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy]acétique
    Synonymescetirizine dihydrochloride, cetirizine hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.24 g

    Pseudoéphédrine chlorhydrate

    Chimie
    IUPACD-THREO-METHYLAMINO-2 PHENYL-1 PROPANOL CHLORHYDRATE
    Synonymespseudoephedrine hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.24 g
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