La fluphénazine est un antipsychotique neuroleptique. A ce titre elle possède des propriétés antidopaminergiques auxquelles sont imputés l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique, et des effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).
Son activité antidopaminergique est d'importance moyenne : l'activité antipsychotique est faible, les effets extrapyramidaux sont très modérés.
La fluphénazine possède également des propriétés antihistaminiques (à l'origine d'une sédation, en général recherchée en clinique), adrénolytiques et anticholinergiques marquées.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Fluphénazine décanoate 125 mg/5 ml (25 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AB - PHENOTHIAZINES DE STRUCTURE PIPERAZINIQUE N05AB02 - FLUPHENAZINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUPHENAZINE DECANOATE 125 mg/5 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique chronique
PosologieUnité de priseml- fluphénazine décanoate : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Réservé à l'adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains nécessaires d'administration
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique chronique
PosologieUnité de priseml- fluphénazine décanoate : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- fluphénazine décanoate : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
- Posologie maximale: 150 mg ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Réservé à l'adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains nécessaires d'administration
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUPHENAZINE DECANOATE 125 mg/5 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Athérosclérose cérébrale
- Coma
- Dépression sévère
- Dyscrasie sanguine
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique
- Phéochromocytome
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Arythmie
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Exposition à des agents organophosphorés
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypokaliémie
- Hypothyroïdie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire sévère
- Intervention chirurgicale
- Lésion cérébrale, antécédent récent (de)
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie cardiovasculaire, antécédent familial
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Fluphénazine + Citalopram
Fluphénazine + Dompéridone
Fluphénazine + Hydroxyzine
Fluphénazine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Fluphénazine + Escitalopram
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Fluphénazine + Amiodarone
Fluphénazine + Amisulpride
Fluphénazine + Arsenieux
Fluphénazine + Bépridil (voie systémique)
Fluphénazine + Chloral hydrate
Fluphénazine + Chloroquine (voie systémique)
Fluphénazine + Chlorpromazine
Fluphénazine + Chlorprothixène
Fluphénazine + Cisapride
Fluphénazine + Cyamémazine
Fluphénazine + Disopyramide
Fluphénazine + Dofétilide
Fluphénazine + Dolasétron (voie IV)
Fluphénazine + Dronédarone
Fluphénazine + Dropéridol
Fluphénazine + Erythromycine (voie IV)
Fluphénazine + Flupentixol
Fluphénazine + Halofantrine
Fluphénazine + Halopéridol
Fluphénazine + Hydroxychloroquine
Fluphénazine + Ibutilide
Fluphénazine + Lévomépromazine
Fluphénazine + Luméfantrine
Fluphénazine + Melpérone
Fluphénazine + Méquitazine
Fluphénazine + Moxifloxacine
Fluphénazine + Pentamidine
Fluphénazine + Pimozide
Fluphénazine + Pipampérone
Fluphénazine + Pipotiazine
Fluphénazine + Procaïnamide
Fluphénazine + Quinidine, hydroquinidine
Fluphénazine + Sertindole
Fluphénazine + Sotalol (voie systémique)
Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique)
Fluphénazine + Sulpiride (voie systémique)
Fluphénazine + Sultopride
Fluphénazine + Tédisamil
Fluphénazine + Terfénadine
Fluphénazine + Tiapride
Fluphénazine + Tizanidine
Fluphénazine + Torémifène
Fluphénazine + Trazodone
Fluphénazine + Vandétanib
Fluphénazine + Vasopressine
Fluphénazine + Véralipride
Fluphénazine + Vincamine (voie IV)
Fluphénazine + Ziprasidone
Fluphénazine + Zotépine
Fluphénazine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Fluphénazine + Crizotinib
Fluphénazine + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Fluphénazine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Fluphénazine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'iléus paralytique
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Débuter le traitement en milieu hospitalier
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie
Anticorps antinucléaire (augmentation)
Hypercholestérolémie
Hyperprolactinémie
Leucopénie
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Eruption cutanée
Dermatite allergique
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie
Galactorrhée
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Frigidité
Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Exceptionnel)
Dyscrasie sanguine
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique
Ictère cholestatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Diabète
Poids (augmentation)
Intolérance au glucose
OPHTALMOLOGIE Dépôt dans le segment antérieur de l'oeil
Vision floue
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Congestion nasale
Hyposialie
PSYCHIATRIE Trouble psychique
Agitation
Indifférence
Léthargie
Trouble de l'humeur
Insomnie
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Mort subite (Cas isolés)
Allongement de l'espace QT (Rare)
Mort cardiaque subite
Hypotension orthostatique
Accident thromboembolique
Hypotension artérielle
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Iléus paralytique
Constipation
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Trismus
Torticolis spasmodique
Opisthotonos
SYSTÈME NERVEUX Dyskinésie précoce
Crise oculogyre
Céphalée
Dysrégulation thermique
Somnolence
Dyskinésie tardive
Sédation
Syndrome extrapyramidal
Epilepsie (crise)
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome de sevrage néonatal
Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
Impuissance
Incontinence urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Athérosclérose cérébrale
- Coma
- Dépression sévère
- Dyscrasie sanguine
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique
- Phéochromocytome
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Athérosclérose cérébrale
- Coma
- Dépression sévère
- Dyscrasie sanguine
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique
- Phéochromocytome
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Arythmie
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Exposition à des agents organophosphorés
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypokaliémie
- Hypothyroïdie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire sévère
- Intervention chirurgicale
- Lésion cérébrale, antécédent récent (de)
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie cardiovasculaire, antécédent familial
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Arythmie
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Exposition à des agents organophosphorés
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypokaliémie
- Hypothyroïdie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire sévère
- Intervention chirurgicale
- Lésion cérébrale, antécédent récent (de)
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie cardiovasculaire, antécédent familial
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Fluphénazine + Citalopram
Fluphénazine + Dompéridone
Fluphénazine + Hydroxyzine
Fluphénazine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Fluphénazine + Escitalopram
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Fluphénazine + Amiodarone
Fluphénazine + Amisulpride
Fluphénazine + Arsenieux
Fluphénazine + Bépridil (voie systémique)
Fluphénazine + Chloral hydrate
Fluphénazine + Chloroquine (voie systémique)
Fluphénazine + Chlorpromazine
Fluphénazine + Chlorprothixène
Fluphénazine + Cisapride
Fluphénazine + Cyamémazine
Fluphénazine + Disopyramide
Fluphénazine + Dofétilide
Fluphénazine + Dolasétron (voie IV)
Fluphénazine + Dronédarone
Fluphénazine + Dropéridol
Fluphénazine + Erythromycine (voie IV)
Fluphénazine + Flupentixol
Fluphénazine + Halofantrine
Fluphénazine + Halopéridol
Fluphénazine + Hydroxychloroquine
Fluphénazine + Ibutilide
Fluphénazine + Lévomépromazine
Fluphénazine + Luméfantrine
Fluphénazine + Melpérone
Fluphénazine + Méquitazine
Fluphénazine + Moxifloxacine
Fluphénazine + Pentamidine
Fluphénazine + Pimozide
Fluphénazine + Pipampérone
Fluphénazine + Pipotiazine
Fluphénazine + Procaïnamide
Fluphénazine + Quinidine, hydroquinidine
Fluphénazine + Sertindole
Fluphénazine + Sotalol (voie systémique)
Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique)
Fluphénazine + Sulpiride (voie systémique)
Fluphénazine + Sultopride
Fluphénazine + Tédisamil
Fluphénazine + Terfénadine
Fluphénazine + Tiapride
Fluphénazine + Tizanidine
Fluphénazine + Torémifène
Fluphénazine + Trazodone
Fluphénazine + Vandétanib
Fluphénazine + Vasopressine
Fluphénazine + Véralipride
Fluphénazine + Vincamine (voie IV)
Fluphénazine + Ziprasidone
Fluphénazine + Zotépine
Fluphénazine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Fluphénazine + Crizotinib
Fluphénazine + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Fluphénazine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Fluphénazine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Fluphénazine + Citalopram
Fluphénazine + Dompéridone
Fluphénazine + Hydroxyzine
Fluphénazine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Fluphénazine + Escitalopram
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Fluphénazine + Citalopram Fluphénazine + Dompéridone Fluphénazine + Hydroxyzine Fluphénazine + Pipéraquine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Fluphénazine + Escitalopram | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Fluphénazine + Amiodarone
Fluphénazine + Amisulpride
Fluphénazine + Arsenieux
Fluphénazine + Bépridil (voie systémique)
Fluphénazine + Chloral hydrate
Fluphénazine + Chloroquine (voie systémique)
Fluphénazine + Chlorpromazine
Fluphénazine + Chlorprothixène
Fluphénazine + Cisapride
Fluphénazine + Cyamémazine
Fluphénazine + Disopyramide
Fluphénazine + Dofétilide
Fluphénazine + Dolasétron (voie IV)
Fluphénazine + Dronédarone
Fluphénazine + Dropéridol
Fluphénazine + Erythromycine (voie IV)
Fluphénazine + Flupentixol
Fluphénazine + Halofantrine
Fluphénazine + Halopéridol
Fluphénazine + Hydroxychloroquine
Fluphénazine + Ibutilide
Fluphénazine + Lévomépromazine
Fluphénazine + Luméfantrine
Fluphénazine + Melpérone
Fluphénazine + Méquitazine
Fluphénazine + Moxifloxacine
Fluphénazine + Pentamidine
Fluphénazine + Pimozide
Fluphénazine + Pipampérone
Fluphénazine + Pipotiazine
Fluphénazine + Procaïnamide
Fluphénazine + Quinidine, hydroquinidine
Fluphénazine + Sertindole
Fluphénazine + Sotalol (voie systémique)
Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique)
Fluphénazine + Sulpiride (voie systémique)
Fluphénazine + Sultopride
Fluphénazine + Tédisamil
Fluphénazine + Terfénadine
Fluphénazine + Tiapride
Fluphénazine + Tizanidine
Fluphénazine + Torémifène
Fluphénazine + Trazodone
Fluphénazine + Vandétanib
Fluphénazine + Vasopressine
Fluphénazine + Véralipride
Fluphénazine + Vincamine (voie IV)
Fluphénazine + Ziprasidone
Fluphénazine + Zotépine
Fluphénazine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Fluphénazine + Crizotinib
Fluphénazine + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Fluphénazine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Fluphénazine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
Fluphénazine + Amiodarone Fluphénazine + Amisulpride Fluphénazine + Arsenieux Fluphénazine + Bépridil (voie systémique) Fluphénazine + Chloral hydrate Fluphénazine + Chloroquine (voie systémique) Fluphénazine + Chlorpromazine Fluphénazine + Chlorprothixène Fluphénazine + Cisapride Fluphénazine + Cyamémazine Fluphénazine + Disopyramide Fluphénazine + Dofétilide Fluphénazine + Dolasétron (voie IV) Fluphénazine + Dronédarone Fluphénazine + Dropéridol Fluphénazine + Erythromycine (voie IV) Fluphénazine + Flupentixol Fluphénazine + Halofantrine Fluphénazine + Halopéridol Fluphénazine + Hydroxychloroquine Fluphénazine + Ibutilide Fluphénazine + Lévomépromazine Fluphénazine + Luméfantrine Fluphénazine + Melpérone Fluphénazine + Méquitazine Fluphénazine + Moxifloxacine Fluphénazine + Pentamidine Fluphénazine + Pimozide Fluphénazine + Pipampérone Fluphénazine + Pipotiazine Fluphénazine + Procaïnamide Fluphénazine + Quinidine, hydroquinidine Fluphénazine + Sertindole Fluphénazine + Sotalol (voie systémique) Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique) Fluphénazine + Sulpiride (voie systémique) Fluphénazine + Sultopride Fluphénazine + Tédisamil Fluphénazine + Terfénadine Fluphénazine + Tiapride Fluphénazine + Tizanidine Fluphénazine + Torémifène Fluphénazine + Trazodone Fluphénazine + Vandétanib Fluphénazine + Vasopressine Fluphénazine + Véralipride Fluphénazine + Vincamine (voie IV) Fluphénazine + Ziprasidone Fluphénazine + Zotépine Fluphénazine + Zuclopenthixol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Fluphénazine + Crizotinib Fluphénazine + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Fluphénazine + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Fluphénazine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'iléus paralytique
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Débuter le traitement en milieu hospitalier
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Fluphénazine décanoate
Chimie
| IUPAC | décanoate de 2-[4-[3-(2-trifluorométhylphénothiazin-10-yl)propyl]pipérazin-1-yl]-éthyl |
|---|---|
| Synonymes | fluphenazine decanoate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
