À propos de Granisétron
Mise à jour : 16 janvier 2013
Granisétron : Mécanisme d'action

Le granisétron est un antagoniste des récepteurs 5HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique consécutifs aux traitements cytotoxiques. 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Granisétron (chlorhydrate) 3 mg/3 ml (1 mg/ml) solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A04 - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
A04A - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
A04AA - ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE (5HT3)
A04AA02 - GRANISETRON
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GRANISETRON (chlorhydrate) 3 mg/3 ml sol diluer p sol inj/p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement curatif (des)
  • Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
  • Nausées et vomissements induits par la radiothérapie chez l'adulte, traitement curatif (des)
  • Nausées et vomissements induits par la radiothérapie chez l'adulte, traitement préventif (des)
  • Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des)
  • Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)

Posologie

Unité de prise
ml
  • granisétron (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
Posologie
Patient de 2 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer avant la chimiothérapie
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 5 minutes
  • 0,01 à 0,04 mg/kg 1 fois ce jour
  • Dose maximale par prise: 3 mg
Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement curatif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 5 minutes
  • Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
  • 0,01 à 0,04 mg/kg 1 fois ce jour
  • Dose maximale par prise: 3 mg
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer 5 minutes avant la chimiothérapie
  • Administrer par voie intraveineuse de 30 secondes ou après dilution par perfusion de 5 min
  • 1 à 3 mg 1 fois ce jour
Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement curatif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par voie intraveineuse de 30 secondes ou après dilution par perfusion de 5 min
  • Traitement à renouveler si besoin en respectant un intervalle d'au moins 10 min entre 2 injections
  • 1 à 3 mg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 9 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 9 ml par 24 heures
Nausées et vomissements induits par la radiothérapie chez l'adulte, traitement préventif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer 5 minutes avant la radiothérapie
  • Administrer par voie intraveineuse de 30 secondes ou après dilution par perfusion de 5 min
  • 1 à 3 mg 1 fois ce jour
Nausées et vomissements induits par la radiothérapie chez l'adulte, traitement curatif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par voie intraveineuse de 30 secondes ou après dilution par perfusion de 5 min
  • Traitement à renouveler si besoin en respectant un intervalle d'au moins 10 min entre 2 injections
  • 1 à 3 mg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 9 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 9 ml par 24 heures
Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement préventif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Administrer avant l'induction de l'anesthésie
  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • 1 mg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 3 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 3 ml par 24 heures
Nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte, traitement curatif (des)
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • 1 mg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 3 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 3 ml par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse de 30 secondes ou après dilution par perfusion de 5 min

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains matériaux
  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GRANISETRON (chlorhydrate) 3 mg/3 ml sol diluer p sol inj/p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Arythmie
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Occlusion intestinale
  • Traitement cardiotoxique en cours
  • Trouble de la conduction cardiaque
  • Trouble hydroélectrolytique

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Sétrons + Apomorphine

Risques et mécanismesDes hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'anomalie de l'électrocardiogramme
  • Risque de présence de latex dans le contenant
  • Risque de ralentissement du transit intestinal
  • Risque de syndrome sérotoninergique

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Transaminases (augmentation) (Fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
  • Anomalie de l'électrocardiogramme
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Constipation (Très fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Syndrome extrapyramidal (Peu fréquent)
  • TOXICOLOGIE
  • Syndrome sérotoninergique (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Granisétron chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de endo-1-méthyl-N-(9-méthyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl)-1 H-indazole-3-carboxamide
    Synonymesgranisetron hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:2 mg
    Parenteral:3 mg
    Transdermal:3.1 mg
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