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    Substance active captopril

    À propos de la substance

    Fiche DCI VIDAL

    À propos de Captopril
    Mise à jour : 16 janvier 2013
    Captopril : Mécanisme d'action
    Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien. Il en résulte :
    • une diminution de la sécrétion d'aldostérone,
    • une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif,
    • une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse s'accompagne de rétention hydrosodée ou de tachycardie réflexe.
    L'action antihypertensive du captopril se manifeste aussi chez les sujets ayant des concentrations de rénine basses ou normales.

    L'association du captopril à un diurétique antihypertenseur, l'hydrochlorothiazide a un effet antihypertenseur additif, qui entraîne une baisse de la pression artérielle plus importante que chacun des composants utilisés seuls. L'administration concomitante de captopril et d'hydrochlorothiazide a entraîné, au cours d'études cliniques, une réduction plus importante de la pression artérielle qu'avec chacun des produits administrés seuls.

    L'administration de captopril inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique induite par l'hydrochlorothiazide.

    L'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion et d'un diurétique thiazidique entraîne un effet synergique et diminue en outre le risque d'hypokaliémie induite par le diurétique seul.

    Fiche DCI Vidal

    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

    + Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

    Captopril 25 mg comprimé

    Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

    ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
    C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
    C09 - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE
    C09A - INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
    C09AA - INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
    C09AA01 - CAPTOPRIL
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIXIII

    X Contre-indication absolue III Contre-indication relative II Précaution

    vigilance picto

    Soyez prudent

    INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

    CAPTOPRIL 25 mg cp

    Indications

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    • Hypertension artérielle
    • Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l')
    • Infarctus du myocarde en phase aiguë
    • Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Néphropathie diabétique
    • Postinfarctus du myocarde

    Posologie

    Unité de prise
    comprimé
    • captopril : 25 mg
    Modalités d'administration
    • Voie orale
    • Administrer indépendamment de la prise des repas
    Posologie
    Patient à partir de 15 an(s)
    Patient quel que soit le poids
    Hypertension artérielle
    Traitement initial
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
    • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
    • 50 mg en 2 prises par jour
    Dans le cas de : Association à un diurétique
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 12,5 mg 1 fois par jour
    Dans le cas de : Hypertension rénovasculaire
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 6,25 mg 1 fois par jour
    Dans le cas de : Etat sévère
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
    • 100 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
    Traitement d'entretien
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
    • 50 à 100 mg en 2 prises par jour
    Insuffisance cardiaque congestive
    Traitement initial
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Posologie à augmenter par palier de 12,5 à 25 mg toutes les semaines selon la tolérance
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 6,25 mg 1 fois par jour
    Dans le cas de : Association à un diurétique
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Posologie à augmenter par palier de 12,5 à 25 mg toutes les semaines selon la tolérance
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 6,25 mg 1 fois par 48 heures
    Traitement d'entretien
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
    Infarctus du myocarde en phase aiguë
    Traitement phase 1
    • Administrer le plus tôt possible
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 6,25 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 2
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 12,5 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 3
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
    • 25 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 4
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • 100 mg en 2 prises par jour
    • Pendant 4 semaines
    Postinfarctus du myocarde
    Traitement phase 1
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Traitement à instaurer de préférence entre le 3e et le 16e jour après l'infarctus
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 6,25 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 2
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 12,5 mg 3 fois par jour
    • Pendant 2 jours
    Traitement phase 3
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • 25 mg 3 fois par jour
    Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l') - Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
    Posologie standard
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • 75 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
    Néphropathie diabétique
    Posologie standard
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
    Populations particulières
    • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer indépendamment de la prise des repas
    • Traitement à interrompre avant chaque désensibilisation

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CAPTOPRIL 25 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Grossesse, 6 derniers mois (de la)
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion
    • Oedème angioneurotique héréditaire
    • Oedème de Quincke
    • Oedème de Quincke lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion, antécédent (d')
    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication relative
    • Allaitement
    • Hyperkaliémie
    • Sténose artérielle rénale bilatérale
    • Sténose artérielle rénale sur rein unique

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Anesthésie
    • Antécédent de néphropathie
    • Aphérèse des LDL au sulfate de dextran
    • Cardiomyopathie obstructive
    • Choc cardiogénique
    • Cirrhose hépatique décompensée
    • Connectivite
    • Déplétion hydrosodée
    • Diabète
    • Enfant de moins de 15 ans
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Grossesse, 3 premiers mois (de la)
    • Hypertension artérielle
    • Hypertension rénovasculaire
    • Hypotension artérielle
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Insuffisance cardiaque sévère
    • Insuffisance rénale
    • Insuffisance vasculaire cérébrale
    • Intervention chirurgicale majeure
    • Ischémie myocardique
    • Néphropathie glomérulaire
    • Nouveau-né exposé in utero au médicament
    • Obstruction de la voie d'éjection ventriculaire gauche
    • Patient en hémodialyse
    • Patient traité à posologie élevée
    • Protéinurie
    • Rétrécissement aortique
    • Rétrécissement mitral
    • Sténose artérielle rénale
    • Sujet âgé
    • Sujet noir
    • Traitement de désensibilisation en cours
    • Traitement par un médicament hyperkaliémiant
    • Transplantation rénale

    Interactions médicamenteuses

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène

    Risques et mécanismesRisque d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
    Conduite à tenirContre-indication : chez le patient diabétique ou insuffisant rénal. Association déconseillée : dans les autres cas.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sacubitril

    Risques et mécanismesAugmentation du risque d'angioedème.
    Conduite à tenir
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

    Risques et mécanismesRisque d'hyperkaliémie (potentiellement létale) surtout en cas d'insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
    Conduite à tenirSi l'association est justifiée, contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Estramustine (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).
    Conduite à tenir

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Lithium

    Risques et mécanismesAugmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
    Conduite à tenirSi l'usage d'un IEC est indispensable, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Potassium

    Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
    Conduite à tenirSauf s'il existe une hypokaliémie.

    Médicaments, bradykinine et angio-oedème + Médicaments, bradykinine et angio-oedème

    Risques et mécanismesRisque de majoration de la survenue de cet effet indésirable, pouvant être fatal.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

    Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou
    Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques hypokaliémiants

    Risques et mécanismesRisque d'hypotension artérielle brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la posologie d'un traitement par un IEC en cas de déplétion hydrosodée préexistante.
    Conduite à tenirDans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement diurétique préalable a pu entraîner une déplétion hydrosodée, il faut soit arrêter le diurétique avant de débuter le traitement par l'IEC, et réintroduire un diurétique hypokaliémiant si nécessaire ultérieurement, soit administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la posologie. Dans l'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une dose très faible d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveiller la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines du traitement par l'IEC.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Eplérénone

    Risques et mécanismesMajoration du risque d'hyperkaliémie, notamment chez le sujet âgé.
    Conduite à tenirContrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Insuline

    Risques et mécanismesL'utilisation des IEC peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par insuline. La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle (amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en insuline).
    Conduite à tenirRenforcer l'autosurveillance glycémique.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Métamizole

    Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Spironolactone

    Risques et mécanismesAvec la spironolactone à la posologie de 12,5 à 50 mg par jour, et avec des doses faibles d'IEC. Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque de classe III ou IV (NYHA) avec fraction d'éjection
    Conduite à tenirVérifier au préalable l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale. Surveillance biologique étroite de la kaliémie et de la créatininémie (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite).

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sulfamides hypoglycémiants

    Risques et mécanismesL'utilisation des IEC peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par sulfamides hypoglycémiants. La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle (amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en sulfamides hypoglycémiants).
    Conduite à tenirRenforcer l'autosurveillance glycémique.

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine

    Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine

    Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
    Conduite à tenir

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)

    Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
    Conduite à tenir

    Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

    Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
    Conduite à tenir

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

    Risques et mécanismesDans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes.
    Conduite à tenir

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Gliptines

    Risques et mécanismesRisque de majoration de la survenue d'un angio-oedème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
    Conduite à tenir

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Or (voie IV)

    Risques et mécanismesRisque de réaction « nitritoïde » à l'introduction de l'IEC (nausées, vomissements, effets vasomoteurs à type de flush, hypotension, éventuellement collapsus).
    Conduite à tenir

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sirolimus

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Temsirolimus (voie systémique)

    Risques et mécanismesMajoration du risque d'angio-oedème.
    Conduite à tenir

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique

    Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
    Conduite à tenir

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide

    Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

    • Interaction alimentaire : aliments riches en potassium

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIXIII

    X Contre-indication absolue III Contre-indication relative II Précaution

    Fertilité et Grossesse

    • Traitement à arrêter en cas de grossesse

    Risques liés au traitement

    • Risque d'agranulocytose
    • Risque d'anémie
    • Risque d'angioedème intestinal
    • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
    • Risque d'hyperkaliémie
    • Risque d'hypotension artérielle
    • Risque d'ictère cholestatique
    • Risque d'oedème de Quincke
    • Risque de nécrose hépatique
    • Risque de neutropénie
    • Risque de protéinurie
    • Risque de thrombopénie
    • Risque de toux

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition d'oedème de Quincke
    • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
    • Traitement à arrêter en cas d'ictère

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
    • Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypoglycémie (Très rare)
  • Hyponatrémie (Très rare)
  • Leucopénie (Très rare)
  • Protéinurie (Très rare)
  • Urémie (augmentation) (Très rare)
  • Hyperbilirubinémie (Très rare)
  • Anticorps antinucléaire (augmentation) (Très rare)
  • Vitesse de sédimentation (augmentation) (Très rare)
  • Hémoglobinémie (diminution) (Très rare)
  • Eosinophilie (Très rare)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
  • Hématocrite (diminution) (Très rare)
  • Neutropénie (Très rare)
  • Hyperkaliémie (Très rare)
  • Créatininémie (augmentation) (Très rare)
  • Bilirubinémie (augmentation)
    • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Pâleur (Rare)
  • Photosensibilisation (Très rare)
  • Pemphigoïde bulleuse (Très rare)
  • Dermatite exfoliative (Très rare)
  • Erythème polymorphe (Très rare)
  • Urticaire (Très rare)
  • Réaction pemphigoïde (Très rare)
  • Erythrodermie (Très rare)
  • Dermatose
    • DIVERS
  • Fièvre (Très rare)
  • Douleur thoracique (Rare)
  • Fatigue (Rare)
  • Asthénie
    • ENDOCRINOLOGIE
  • Gynécomastie (Très rare)
    • HÉMATOLOGIE
  • Agranulocytose (Très rare)
  • Anémie hémolytique (Très rare)
  • Aplasie médullaire (Très rare)
  • Lymphadénopathie (Très rare)
  • Anémie (Très rare)
  • Pancytopénie (Très rare)
  • Thrombopénie
    • HÉPATOLOGIE
  • Nécrose hépatique (Très rare)
  • Cholestase (Très rare)
  • Hépatite (Très rare)
  • Insuffisance hépatique (Très rare)
  • Ictère (Très rare)
    • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Maladie auto-immune (Très rare)
  • Oedème de Quincke
    • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
    • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue
    • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Hyposialie (Fréquent)
  • Rhinite (Très rare)
  • Glossite (Très rare)
  • Stomatite (Rare)
  • Stomatite aphteuse (Rare)
    • PSYCHIATRIE
  • Trouble du sommeil (Fréquent)
  • Confusion mentale (Très rare)
  • Dépression (Très rare)
    • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Syndrome de Raynaud (Rare)
  • Bouffée de chaleur (Rare)
  • Malaise (Rare)
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Angor (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Tachyarythmie (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Très rare)
  • Choc cardiogénique (Très rare)
  • Palpitation (Rare)
  • Syncope (Très rare)
  • Vascularite
    • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Gastrite (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Angioedème intestinal (Rare)
  • Ulcère gastroduodénal (Très rare)
  • Pancréatite
    • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Très rare)
  • Douleur musculaire (Très rare)
    • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident vasculaire cérébral (Très rare)
  • Trouble circulatoire cérébral (Très rare)
  • Somnolence (Rare)
  • Paresthésie (Rare)
  • Céphalée (Rare)
    • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Toux sèche (Fréquent)
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Alvéolite allergique (Très rare)
  • Bronchospasme (Très rare)
  • Pneumopathie à éosinophiles (Très rare)
    • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Oligurie (Rare)
  • Polyurie (Rare)
  • Impuissance (Très rare)
  • Insuffisance rénale (Rare)
  • Miction fréquente (Rare)
  • Syndrome néphrotique (Très rare)
  • Néphropathie interstitielle

    • Voir aussi les substances

    Captopril

    Chimie
    IUPAC1-[(2S)-3-mercapto-2-méthylpropionyl]-L-proline
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:50 mg
    Rein
    VIDAL Recos7
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