À propos de Céthexonium bromure
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céthexonium bromure : Mécanisme d'action
Le céthexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammoniums quaternaires.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céthexonium bromure 0,025 % (0,25 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 28/03/2023 - Révision : 19/06/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCETHEXONIUM BROMURE 0,025 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Durée du traitement limitée à 15 jours
- Traitement répété à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Durée du traitement limitée à 15 jours
- Traitement répété à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCETHEXONIUM BROMURE 0,025 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'épithélium cornéen
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DIVERS Intolérance locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'épithélium cornéen
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'épithélium cornéen
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Céthexonium bromure
Chimie
| IUPAC | hexadécyl(2-hydroxycyclohexyl)diméthylammonium bromure |
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| Synonymes | cethexonium bromide |
