GLUCANTIME

Mis à jour : Mardi 21 Avril 2020
Famille du médicament :

Antiparasitaire : leishmaniose

Dans quel cas le médicament GLUCANTIME est-il prescrit ?

Ce médicament antiparasitaire contient un dérivé de l'antimoine, actif sur des parasites appelés leishmanies.

Il est utilisé dans le traitement de la leishmaniose (parasitose tropicale).

Présentations du médicament GLUCANTIME

GLUCANTIME : solution injectable ; boîte de 5 ampoules de 5 ml
- Remboursable à 65 % - Prix : 52,63 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament GLUCANTIME

p amp inj
Antimoniate de méglumine1,5 g
Sulfites+
Excipients : Eau ppi, Potassium disulfite, Sodium sulfite anhydre

Contre-indications du médicament GLUCANTIME

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque.

Attention

L'apparition d'effets indésirables, dus à la toxicité de l'antimoine, doit être signalée au médecin, qui suspendra le traitement ou adaptera la posologie.

Des analyses de sang et d'urine, ainsi que le contrôle de l'électrocardiogramme, sont nécessaires pendant le traitement.

Ce produit contient des sulfites qui peuvent provoquer des réactions allergiques chez les personnes prédisposées.

Fertilité, grossesse et allaitement

L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.

Mode d'emploi et posologie du médicament GLUCANTIME

La solution peut être injectée par voie intramusculaire ou directement dans les lésions cutanées.

Posologie usuelle :

  • Par voie intramusculaire : 37 à 75 mg par kg de poids corporel et par jour, jusqu'à guérison ou disparition des parasites.

  • Traitement local : 1 à 3 ml de solution injectée dans la lésion. L'injection est renouvelée 1 ou 2 fois, si nécessaire à intervalles de 1 ou 2 jours.

Effets indésirables possibles du médicament GLUCANTIME

Maux de tête, malaise, essoufflement, éruption cutanée, œdème du visage, douleur abdominale.

Insuffisance hépatique ou rénale, troubles cardiaques.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

Commentaires (0)

Actualités

Les ruptures de stock déclarées à l’ANSM par les laboratoires pharmaceutiques ont pour origine des difficultés liées à la production de ces médicaments (illustration).

Disponibilité de médicaments distribués en ville et à l'hôpital

La spécialité SALBUMOL 0,5 mg/1 ml solution injectable n’a plus de place dans la stratégie thérapeutique des situations obstétricales nécessitant une tocolyse (illustration).

Travail prématuré sans complication : arrêt de commercialisation de SALBUMOL fin juin 2020

Les troubles du sommeil constituent un important problème de santé, tant par leur fréquence que par leurs répercussions humaines, sociales et économiques (illustration).

Insomnie : arrêt de commercialisation de NOCTAMIDE (lormétazépam)