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SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW

Mis à jour : Mardi 21 Mai 2019
Famille du médicament :

Association d'antibiotiques

Comprimé à 750 000 UI/125 mg :

Ce médicament est un générique de RODOGYL

Comprimé à 1,5 MUI/250 mg :

Ce médicament est un générique de BIRODOGYL

Dans quel cas le médicament SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW est-il prescrit ?

Ce médicament contient deux antibiotiques : la spiramycine, de la famille des macrolides, et le métronidazole, de la famille des imidazolés.

Il est utilisé dans le traitement curatif des infections de la bouche et des dents et en prévention des infections locales pouvant survenir après une chirurgie dentaire.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW

SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW 750 000 UI/125 mg : comprimé (rose) ; boîte de 20
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 4,62 €.
SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW 1,5 M UI/250 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 10
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 5,23 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW

p cpp cp
Spiramycine750 000 UI1 500 000 UI
Métronidazole125 mg250 mg
Mannitol++
Excipients communs : Cellulose microcristalline, Hyprolose, Hypromellose, Magnésium stéarate, Mannitol, Sodium carboxyméthylamidon, Titane dioxyde
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Fer rouge oxyde, Macrogol 2000 stéarate, Macrogol 6000, Sepifilm blanc, Sepifilm rose

Contre-indications du médicament SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie aux macrolides ou aux imidazolés,

  • enfant de moins de 6 ans (comprimé à 750 000 UI/125 mg),

  • enfant de moins de 15 ans (comprimé à 1,5 M UI/250 mg).

Attention

Certaines situations doivent conduire à prendre un avis médical urgent avant de poursuivre le traitement :
  • rougeur de la peau d'évolution rapide, éruption cutanée sans cause évidente, pustules, décollement de la peau, lésions des muqueuses pouvant être les signes d'une réaction cutanée toxique rare potentiellement grave ;

  • confusion des idées, vertiges, raideur musculaire ;

  • apparition de troubles psychiques (hallucinations, humeur dépressive, délire..).

Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent de troubles psychiques, d'antécédent d'anomalie de la numération formule sanguine, de déficit en G6PD et de syndrome de Cockayne (maladie rare).

Les antibiotiques de la famille des macrolides, y compris la spiramycine, exposent à un risque de torsades de pointes. La prudence s'impose dans certains cas : anomalie de l'électrocardiogramme appelée «allongement de l'intervalle QT», association avec d'autres médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes, hypokaliémie, maladie cardiaque (infarctus du myocarde, bradycardie, insuffisance cardiaque...).

Lors de traitement à forte dose ou de traitement prolongé, le médecin peut être amené à prescrire des analyses de sang pour s'assurer de l'absence d'anomalie sanguine.

Évitez l'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement : risque d'effet antabuse.

Attention : conducteurCompte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.

Interactions du médicament SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW avec d'autres substances

Ce médicament peut interagir avec ceux contenant du disulfirame (ESPÉRAL) ou du busulfan (uniquement disponible à l'hôpital).

Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament susceptible de provoquer des torsades de pointes, un anticonvulsivant, un anticoagulant oral ou un médicament contenant de la rifampicine, du lithium, du fluoro-uracile ou de la lévodopa.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Ce médicament peut être utilisé si besoin chez la femme enceinte.

Allaitement :

Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé.

Mode d'emploi et posologie du médicament SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW

Ce médicament est pris de préférence au cours des repas.

Posologie usuelle :

  • Adulte et enfant de plus de 15 ans : 2 comprimés à 750 000 UI/125 mg ou 1 comprimé à 1,5 M UI/250 mg, 2 ou 3 fois par jour. Dans certains cas, la posologie peut être augmentée à 8 comprimés à 750 000 UI/125 mg ou 4 comprimés à 1,5 M UI/250 mg par jour.

  • Enfant de 10 à 15 ans : 1 comprimé à 750 000 UI/125 mg, 3 fois par jour.

  • Enfant de 6 à 10 ans : 1 comprimé à 750 000 UI/125 mg, 2 fois par jour.

Conseils

Une diminution de la fièvre ou une disparition des troubles ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes.

La coloration brun-rouge des urines est normale ; elle traduit l'élimination du médicament.

Effets indésirables possibles du médicament SPIRAMYCINE MÉTRONIDAZOLE ARROW

Fourmillements des extrémités passagers.

Nausées, vomissements, douleurs d'estomac, diarrhée, manque d'appétit, goût métallique, inflammation et sécheresse de la bouche.

Réaction allergique : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique...

Maux de tête, vertiges, raideur musculaire, difficultés à coordonner les mouvements, confusion des idées.

Hallucinations, humeur dépressive, délire nécessitant un avis médical (voir Attention).

Troubles visuels (vision trouble ou double, diminution de l'acuité visuelle et changement dans la vision des couleurs).

Très rarement : éruption cutanée grave qui impose l'arrêt du traitement et contre-indique tout nouvelle utilisation (voir Attention), anomalie de la numération formule sanguine, pancréatite, augmentation des transaminases, hépatite, troubles du rythme cardiaque.

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