En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies pour vous proposer des contenus et services adaptés à vos centres d’intérêts. En savoir plus et gérer ces paramètres.x

IBUPROFÈNE ARROW gel

Mis à jour : Jeudi 19 Octobre 2017

Anti-inflammatoire d'action locale

ⓘ VIDAL vous informe

  • Ce médicament ne doit absolument pas être utilisé chez la femme enceinte à partir du début du 6e mois de grossesse.

    En savoir plus.

Dans quel cas le médicament IBUPROFÈNE ARROW gel est-il prescrit ?

Ce gel contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.

Il est utilisé dans le traitement de courte durée des entorses et des contusions.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament IBUPROFÈNE ARROW gel

IBUPROFÈNE ARROW 5 % : gel pour application locale ; tube de 60 g
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament IBUPROFÈNE ARROW gel

p 100 g
Ibuprofène5 g
Excipients : Alcool benzylique, Alcool isopropylique, Eau purifiée, Hydroxyméthylcellulose, Propylèneglycol, Sodium hydroxyde

Contre-indications du médicament IBUPROFÈNE ARROW gel

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à l'aspirine ou aux AINS ;

  • en application sur la peau lésée (eczéma, brûlure, plaie...) ;

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Ce médicament peut être utilisé pour un traumatisme bénin sur les conseils de votre pharmacien. Un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.

En cas de survenue d'une éruption cutanée, ne renouvelez pas les applications sans l'avis de votre médecin.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement :

N'utilisez pas ce gel pendant l'allaitement sans avis médical.

Mode d'emploi et posologie du médicament IBUPROFÈNE ARROW gel

Le gel doit être appliqué en massage doux et prolongé sur la zone douloureuse.

Posologie usuelle :

  • Adulte et enfant de plus de 15 ans : 1 application, 3 fois par jour.

La durée du traitement est limitée à 5 jours en l'absence d'avis médical. Si les symptômes persistent au delà de cette période, une consultation est nécessaire pour déterminer si ce traitement est suffisant.

Conseils

Lavez-vous les mains après l'application. En cas de contact accidentel avec les yeux ou les muqueuses, rincez abondamment.

Ce médicament peut être en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.

Effets indésirables possibles du médicament IBUPROFÈNE ARROW gel

Démangeaisons, rougeur de la peau.

Imposant l'arrêt du traitement : réaction allergique cutanée (urticaire...) ou générale (crise d'asthme, choc anaphylactique).

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

Commentaires (0)

Actualités

L'ancienne formule du LEVOTHYROX (EUTHYROX) représente 0,5 % des spécialités délivrées dans les pharmacies en France (source : ANSM - CNOP).

EUTHYROX : le Conseil d'Etat rejette une plainte, Merck annonce la fin prochaine de son importation

La vaccination contre l’hépatite B est recommandée chez tous les nourrissons, ainsi qu'un rattrapage vaccinal chez les enfants et les adolescents jusqu’à l’âge de 15 ans révolus (illustration).

Vaccins contre l'hépatite B : distribution normale dans les collectivités, rupture de stock persistante en ville

L'halopéridol est un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques (illustration).

HALDOL et HALDOL DECANOAS : harmonisation européenne des indications, posologies, contre-indications, etc.