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VOLTARENPLAST

Mis à jour : Mardi 19 Septembre 2017

Anti-inflammatoire d'action locale

ⓘ VIDAL vous informe

  • Ce médicament ne doit absolument pas être utilisé chez la femme enceinte à partir du début du 6e mois de grossesse.

    En savoir plus.

Dans quel cas le médicament VOLTARENPLAST est-il prescrit ?

Ce médicament est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.

Il est utilisé dans le traitement de courte durée des foulures, entorses et contusions.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament VOLTARENPLAST

VOLTARENPLAST 1 % : emplâtre médicamenteux (10 cm x 14 cm) ; boîte de 5
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament VOLTARENPLAST

p emplâtre
Diclofénac sodique140 mg
Propylèneglycol+
Butylhydroxytoluène+
Excipients : Acide édétique sel disodique, Acide tartrique, Adipate d'isopropyle, Butylhydroxytoluène, Carmellose sodique, Copolymère méthacrylate basique, Eau purifiée, Glycérol, Kaolin léger, Lévomenthol, Macrogol éther laurique, Polypropylène, Potassium alun, Propylèneglycol, Silice colloïdale anhydre, Sodium polyacrylate, Sodium sulfite anhydre, Sorbitol liquide, Support non tissé polyester

Contre-indications du médicament VOLTARENPLAST

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à l'aspirine ou aux AINS ;

  • ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours ;

  • en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ;

  • enfant de moins de 16 ans ;

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Ce médicament peut être utilisé sur les conseils de votre pharmacien. Néanmoins, un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.

Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.

En cas de survenue d'une éruption cutanée après application de l'emplâtre, ne poursuivez pas le traitement sans l'avis de votre médecin.

Afin de réduire le risque de photosensibilisation, évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement :

Les AINS passent faiblement dans le lait maternel : une utilisation de courte durée de cet emplâtre est possible pendant l'allaitement sur avis médical.

Mode d'emploi et posologie du médicament VOLTARENPLAST

Ouvrir le sachet et retirer le film plastique protecteur. Appliquer la partie adhésive de l'emplâtre sur la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.

Après l'utilisation, plier l'emplâtre en deux, avec la face adhésive vers l'intérieur avant de le jeter.

Posologie usuelle :

  • Adulte et adolescent de plus 16 ans : 1 application, 2 fois par jour, pendant 7 jours maximum.

Conseils

En l'absence d'amélioration après 3 jours, une consultation médicale est nécessaire pour déterminer si le traitement est suffisant.

Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.

Ces emplâtres se conservent 4 mois après ouverture du sachet.

Effets indésirables possibles du médicament VOLTARENPLAST

Fréquents : réaction cutanée (éruption de boutons, eczéma, rougeur localisée, dermite)

Très rarement : réaction allergique cutanée (urticaire, purpura...) ou générale (œdème de Quincke, asthme), photosensibilisation.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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