En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies pour vous proposer des contenus et services adaptés à vos centres d’intérêts. En savoir plus et gérer ces paramètres.x

NIMENRIX

Mis à jour : Mardi 20 Juin 2017

Vaccin contre les infections à méningocoques

Dans quel cas le médicament NIMENRIX est-il prescrit ?

Ce vaccin est composé de fragments (polyosides) de méningocoques de type A, C, W135 et Y. Il ne contient aucun germe vivant.

Il est utilisé dans la prévention des infections à méningocoques A, C Y, W135 (méningite essentiellement).

Présentations du médicament NIMENRIX

NIMENRIX : préparation pour solution injectable ; flacon de poudre et seringue de solvant de 1,25 ml
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 50,52 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament NIMENRIX

p dose
Polyoside de Neisseria meningitidis groupe A5 μg
Polyoside de Neisseria meningitidis groupe C5 μg
Polyoside de Neisseria meningitidis groupe W1355 μg
Polyoside de Neisseria meningitidis groupe Y5 μg
Excipients : Eau ppi, Saccharose, Sodium chlorure, Trométamol

Attention

Ce vaccin ne protège pas contre les méningites dues à d'autres germes que le méningocoque des groupes A, C Y, W135.

En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.

Comme pour tous les vaccins, des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai.

Un malaise (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, en réaction au stress de la piqûre. Signalez à votre médecin tout antécédent de sensation de malaise à l'occasion d'une vaccination.

Fertilité, grossesse et allaitement

Ce vaccin peut être pratiqué chez la femme enceinte ou allaitante en cas de nécessité immédiate liée à une exposition à la maladie.

Mode d'emploi et posologie du médicament NIMENRIX

Le vaccin est reconstitué en ajoutant le contenu de la seringue à la poudre du flacon.

L'injection doit être administrée par voie intramusculaire, de préférence dans l'épaule. Pour les enfants de 12 à 23 mois, le vaccin peut être administré dans la cuisse.

Posologie usuelle :

  • Adulte et enfant de plus de 12 mois : 1 injection de 0,5 ml.

Conseils

Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues en prenant du paracétamol.

Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C (partie la plus froide du réfrigérateur).

Ce vaccin n'est remboursable que pour certains patients à risque élevé d'infection : patient porteur d'un déficit en fraction terminale du complément ou qui reçoit un traitement anti-C5A, patient porteur d'un déficit en properdine ou qui n'a pas de rate, patient ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Effets indésirables possibles du médicament NIMENRIX

Très fréquents : effets indésirables locaux (douleur, rougeur, gonflement au point d'injection).

Les autres effets observés sont :

  • très fréquents : perte d'appétit, irritabilité, somnolence, maux de tête, fatigue, fièvre ;

  • fréquents : troubles digestifs (diarrhées, nausées, vomissement) ;

  • peu fréquents : insomnie, pleurs, sensation de vertiges, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, douleur aux extrémités, malaise.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

Commentaires (0)

Actualités

La trimébutine est désormais contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans (illustration).

DEBRICALM, DEBRIDAT et génériques (trimébutine) : contre-indiqués chez l'enfant de moins de 2 ans

Les doses restantes de VACCIN TETANIQUE PASTEUR sont rendues disponibles uniquement à l'hôpital et dans les centres de vaccination publics (illustration).

VACCIN TETANIQUE PASTEUR : uniquement disponible à l'hôpital

Cette baisse de la posologie maximale quotidienne de baclofène à 80 mg/jour nécessite que les patients sous posologies supérieures consultent leur médecin pour adaptation (illustration).

RTU baclofène : l'ANSM abaisse la posologie maximale, des spécialistes s'inquiètent pour les patients