Mise à jour : 23 janvier 2024
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Information patient
  • VOLTARENACTIGO
  • VOLTARENACTIGO INTENSE
Famille du médicament : Anti-inflammatoire d'action locale

Dans quel cas le médicament VOLTARENACTIGO est-il prescrit ?

Ce gel contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.

Il est utilisé dans le traitement local de courte durée des entorses et des contusions.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament VOLTARENACTIGO

VOLTARENACTIGO 1 % : gel pour application locale ; flacon pressurisé de 50 ml
- Non remboursé - Prix libre 
VOLTARENACTIGO 1 % : gel pour application locale ; tube de 60 g
- Non remboursé - Prix libre 
VOLTARENACTIGO 1 % : gel pour application locale ; tube applicateur de 75 g
- Non remboursé - Prix libre 
VOLTARENACTIGO 1 % : gel pour application locale ; tube de 100 g
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament VOLTARENACTIGO

p 100 g
Diclofénac de diéthylamine1,16 g
Soit Diclofénac sodique1 g
Propylèneglycol+
Benzoate de benzyle+
Excipients : Alcool benzylique, Alcool isopropylique, Benzoate de benzyle, Bois de rose essence, Carbomère 974 P, Cétomacrogol 1000, Citral, Citronnellol, Coumarine, Crème 45 parfum, Diéthylamine, D-limonène, Eau purifiée, Esters d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, Eugénol, Farnesol, Géraniol, Lavande essence, Lavandin essence, Linalol, Paraffine liquide, Propylèneglycol, Terpényle acétate

Contre-indications du médicament VOLTARENACTIGO

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à l'aspirine ou aux AINS ;

  • en application sur la peau lésée (eczéma, brûlure, plaie...) ;

  • enfant de moins de 15 ans ;

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Ce médicament est destiné à être utilisé sur les conseils de votre pharmacien en cas de traumatisme bénin. Un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.

N'appliquez pas ce gel sur les muqueuses ou sous un pansement étanche (occlusif).

En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application du gel, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement :

Les AINS passent faiblement dans le lait maternel : n'utilisez pas ce gel pendant l'allaitement sans avis médical. Il ne doit pas être appliqué sur les seins chez la femme qui allaite.

Mode d'emploi et posologie du médicament VOLTARENACTIGO

Appliquer un ruban de gel (de 6 cm maximum) en massage doux et prolongé sur la région douloureuse.

Posologie usuelle :

  • Adulte et adolescent de plus de 15 ans : 1 application, 2 ou 3 fois par jour.

    Sans avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser 4 jours. Si les douleurs persistent après ce délai, consultez votre médecin pour réévaluer le traitement.

Conseils

Ce gel peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après l'application. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment.

Ce médicament peut être en accès libre (ou accès direct) dans certaines pharmacies ; dans ce cas, faites valider votre choix par votre pharmacien.

Les tubes de 60 g et 100 g ne doivent pas être conservés plus de 6 mois après ouverture. Pensez à noter la date de première utilisation sur la boîte.

Effets indésirables possibles du médicament VOLTARENACTIGO

Le plus fréquemment : rougeur ou irritation cutanée, démangeaisons.

Très rarement : réaction allergique cutanée (urticaire, purpura...) ou générale (œdème de Quincke, asthme) nécessitant l'arrêt du traitement ; photosensibilisation.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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