En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies pour vous proposer des contenus et services adaptés à vos centres d’intérêts. En savoir plus et gérer ces paramètres.x

XULTOPHY

Mis à jour : Mardi 17 Septembre 2019
Famille du médicament :

Antidiabétique injectable

Médicament sous surveillance renforcée Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.

Dans quel cas le médicament XULTOPHY est-il prescrit ?

Ce médicament associe de l'insuline et un antidiabétique injectable, le liraglutide. Le liraglutide agit en se fixant sur les récepteurs d’une hormone appelée glucagon-like peptide-1 (GLP-1), qui intervient dans le contrôle de la glycémie. Il stimule la libération d'insuline lorsque le taux de glucose dans le sang est élevé. Il ralentit également la vidange de l'estomac et diminue la sécrétion du glucagon.

Il est utilisé dans le traitement du diabète de type 2, en association avec d'autres antidiabétiques oraux, lorsque ces antidiabétiques associés au régime alimentaire et à l'exercice physique se sont montrés insuffisants pour contrôler le diabète.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament XULTOPHY

XULTOPHY : solution injectable SC ; boîte de 5 stylos préremplis jetables de 3 ml
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte - Remboursable à 65 % - Prix : 183,21 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament XULTOPHY

p ml
Insuline déglutec100 unités
Liraglutide6 mg
Excipients : Acide chlorhydrique, Eau ppi, Glycérol, Phénol, Sodium hydroxyde, Zinc acétate

Attention

Ce médicament n'est pas adapté au traitement du diabète de type 1 : celui-ci requiert un traitement par insuline seule.

Ce médicament expose à un risque d'hypoglycémie qui peut être augmenté en cas d'association avec un sulfamide hypoglycémiant. Une diminution de la dose de sulfamide hypoglycémiant peut être envisagée pour réduire ce risque. Pour l'ajustement des doses, il peut être nécessaire de pratiquer vous-même des contrôles, à l'aide d'un lecteur de glycémie.

Certaines situations peuvent contribuer à augmenter la glycémie : infection, prise de médicaments, stress. En cas d'apparition d'une sensation de malaise général, prenez un avis médical urgent.

En cas de douleur abdominale intense et persistante, consultez rapidement votre médecin : risque d'inflammation du pancréas (pancréatite aiguë).

Des précautions sont nécessaires en cas de maladie de la thyroïde.

Évitez les boissons alcoolisées à jeun ou à distance des repas : augmentation du risque d'hypoglycémie.

Attention : conducteurConducteur : une hypoglycémie peut entraîner un malaise pendant la conduite ou l'utilisation de machines.

Interactions du médicament XULTOPHY avec d'autres substances

Ce médicament ralentit la vidange de l'estomac et peut modifier l'absorption d'autres médicaments. Signalez tout autre traitement à votre médecin.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Un diabète mal équilibré peut être néfaste pour l'enfant à naître. Un désir de grossesse nécessite le remplacement de ce médicament par de l'insuline seule et une surveillance médicale renforcée. Si une grossesse survient alors que vous êtes encore sous traitement, consultez rapidement votre médecin pour un passage à l'insuline injectable.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament XULTOPHY

La solution doit être injectée par voie sous-cutanée dans la cuisse, l'abdomen ou le haut du bras, en changeant de site d'injection à chaque fois. L'injection peut être faite à n'importe quel moment de la journée, indépendamment des repas, si possible sans trop faire varier l'heure de l'injection.

Le stylo est muni d'un compteur de dose qui permet de sélectionner le nombre de doses à injecter. Pour le maniement précis du stylo, conformez-vous à la notice fournie par le fabricant.

L'aiguille doit être changée après chaque injection.

Posologie usuelle :

  • Adulte : 1 injection par jour. La dose à injecter est ajustée en fonction des résultats des analyses réalisées par le patient. En cas d'oubli d'une injection, celle-ci sera administrée dès que possible. Un délai de 8 heures doit toujours être respecté entre 2 injections.

Conseils

Les effets indésirables digestifs tels que les diarrhées et les vomissements peuvent provoquer une déshydratation et une insuffisance rénale. La perte d'eau doit être compensée par des boissons abondantes.

Si vous utilisez plusieurs stylos destinés à injecter de l'insuline, veillez à pouvoir les distinguer facilement.

Le diabète peut diminuer la sensibilité des pieds à la douleur et favoriser les infections. Des plaies profondes peuvent se développer : une hygiène rigoureuse, un examen régulier des pieds et des chaussures confortables limitent ce risque.

Le régime du diabétique ne consiste pas simplement à contrôler la prise de glucides (sucres, pain, pâtes...) : demandez conseil à votre médecin.

Pesez-vous régulièrement et signalez toute variation rapide de poids à votre médecin.

Une activité physique régulière a une place importante dans le traitement du diabète : 30 à 60 minutes, trois fois par semaine sont recommandés, en privilégiant les activités d'endurance (marche, jogging, natation, vélo...).

Le stylo non entamé doit être conservé dans la partie basse du réfrigérateur. Après une première utilisation, le stylo peut être conservé à température ambiante (pas plus de 30° C) ou au réfrigérateur pendant une durée maximale de 21 jours.

Effets indésirables possibles du médicament XULTOPHY

Très fréquents (plus de 10 % des cas) : hypoglycémie.

Fréquents (1 à 10 % des cas) : nausées, diarrhées, vomissements, constipation, douleurs abdominales, digestion difficile, brûlures d'estomac, perte d'appétit, irritation au point d'injection.

Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : flatulence, rôts, augmentation de la fréquence cardiaque, déshydratation, urticaire, démangeaisons, calcul biliaire.

Fréquence indéterminée : pancréatite, réaction allergique.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

Documents utiles Novo Nordisk

Commentaires (0)

Documents utiles Novo Nordisk

Actualités

Les ruptures de stock déclarées à l’ANSM par les laboratoires pharmaceutiques ont pour origine des difficultés liées à la production de ces médicaments (illustration).

Ruptures de stock et remises à disposition en ville : DEPAKOTE, RIFATER, ARACYTINE, OZURDEX et LARGACTIL

Les spécialités à base d'alpha-amylase sont indiquées dans le traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx (illustration).

MAXILASE et ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL : attention aux risques de réactions d'hypersensibilité

La mitomycine C est une substance antinéoplasique et antibiotique extraite de Streptomyces caespitosus, une espèce d'actinobactéries (illustration @Wikimedia).

AMETYCINE et MITOMYCIN-C KYOWA : rappel de lots de grande envergure