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ATAZANAVIR ZENTIVA

Mis à jour : Mardi 22 Octobre 2019
Famille du médicament :

Antirétroviral

Ce médicament est un générique de REYATAZ.

Dans quel cas le médicament ATAZANAVIR ZENTIVA est-il prescrit ?

Ce médicament est un antirétroviral actif sur les virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il appartient à la famille des inhibiteurs de la protéase du VIH (antiprotéase). En bloquant cette enzyme, il empêche la reproduction du virus dans les cellules infectées, sans toutefois permettre son élimination.

Il est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans infectés par le VIH-1, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament ATAZANAVIR ZENTIVA

ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg : gélule (bleue et bleu clair) ; boîte de 60
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte - Remboursable à 100 % - Prix : 176,04 €.
ATAZANAVIR ZENTIVA 200 mg : gélule (bleue) ; boîte de 60
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte - Remboursable à 100 % - Prix : 176,04 €.
ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg : gélule (rouge et bleue) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte - Remboursable à 100 % - Prix : 176,04 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament ATAZANAVIR ZENTIVA

p gélp gélp gél
Atazanavir150 mg200 mg300 mg
Lactose+++
Excipients communs : Crospovidone, Gélatine, Indigotine, Lactose monohydrate, Magnésium stéarate, Titane dioxyde
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Fer jaune oxyde, Fer noir oxyde, Fer rouge oxyde

Contre-indications du médicament ATAZANAVIR ZENTIVA

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • insuffisance hépatique ;

  • en association avec les médicaments contenant l'une des substances suivantes : simvastatine, lovastatine, sildénafil (lorsqu'il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire), grazoprévir, quétiapine, alfuzosine, astémizole, terfénadine, cisapride, pimozide, quinidine, bépridil, triazolam, midazolam, dérivés de l'ergot de seigle, rifampicine ;

  • en association avec les produits de phytothérapie contenant du millepertuis.

Attention

Des éruptions cutanées ont été rapportées, le plus souvent au cours des premières semaines de traitement. Elles sont habituellement sans gravité. Néanmoins, l'apparition d'une éruption cutanée d'évolution rapide ou accompagnée d'autres symptômes (fièvre, cloques, aphtes, douleurs musculaires ou articulaires...) nécessite un avis médical sans attendre : risque de réaction cutanée toxique grave.

Ce médicament peut entraîner la formation de lithiases (calculs) dans les voies urinaires ou bilaires. En cas de saignements urinaires, de douleurs aiguës du ventre ou du dos, de jaunisse, contactez rapidement votre médecin. Pensez à mentionner votre traitement si vous êtes admis dans un service d'urgence.

Des précautions sont nécessaires en cas d'hépatite B ou C, de bloc auriculoventriculaire, de diabète ou d'hémophilie (augmentation du risque de saignement).

Une prise de poids ainsi qu'une augmentation des graisses et du glucose dans le sang peuvent survenir au cours d'un traitement antirétroviral : des analyses de sang régulières pourront être prescrites pour surveiller vos taux de sucre et de lipides dans le sang.

Des atteintes osseuses sont possibles avec les antirétroviraux, en particulier en cas de traitement corticoïde, d'obésité, de consommation excessive d'alcool ou de dépression du système immunitaire. Prenez un avis médical en cas de douleur de la hanche, du genou ou de l'épaule, de raideur articulaire ou des difficultés à vous déplacer.

Le traitement antiviral n'élimine pas le risque de transmission du VIH à d'autres personnes lors de rapports sexuels ; vous devez continuer à prendre les mesures de protection appropriées (préservatifs).

Attention : conducteurConducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.

Interactions du médicament ATAZANAVIR ZENTIVA avec d'autres substances

Ce médicament ne doit pas être associé avec :
  • les médicaments contenant de la quétiapine, de l'alfuzosine, du pimozide, de la quinidine, du bépridil, du triazolam, du midazolam (administré par voie orale), de l'ergotamine, de la ihydroergotamine, de l'astémizole, de la terfénadine, du cisapride (ces 3 dernières substances n'étant plus commercialisées en France) : risque d'augmentation de leurs effets indésirables ;

  • les médicaments contenant du grazoprévir, de la rifampicine, de la simvastatine, de la lovastatine et les produits de phytothérapie contenant du millepertuis.

Il peut interagir avec de nombreux autres médicaments, notamment la rifabutine, le salmétérol, des corticoïdes (fluticasone), des antifongiques (voriconazole), des hypocholestérolémiants (atorvastatine, pravastatine, fluvastatine), des antiulcéreux (oméprazole par exemple), certains traitements des troubles de l'érection (sildénafil, tadalafil ou vardénafil).

L'effet des contraceptifs oraux (pilule) peut être diminué par la prise de ce médicament associé au ritonavir. Un autre mode de contraception doit être envisagé pendant la durée du traitement.

Ne prenez aucun autre médicament sans prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Si une grossesse survient au cours du traitement, prévenez votre médecin.

Allaitement :

L'infection par le VIH contre-indique l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament ATAZANAVIR ZENTIVA

Les gélules doivent être avalées telles quelles avec un verre d'eau, en une prise par jour au cours d'un repas.

Posologie usuelle :

  • Adulte et enfant pesant 35 kg ou plus : 300 mg par jour, en association avec 100 mg de ritonavir.

  • Enfant de plus de 6 ans pesant entre 15 et 35 kg : 200 mg par jour, en association avec 100 mg de ritonavir.

Conseils

Ce traitement doit être pris tous les jours : veiller à toujours disposer d'une réserve de médicament.

L'activité d'un traitement antirétroviral est maximale si vous respectez strictement les doses et les modalités de prise. Dans le cas contraire, il existe un risque d'apparition de résistances virales qui peut compromettre l'efficacité des traitements ultérieurs.

Le traitement nécessite un suivi régulier pour s'assurer du bon contrôle de l'infection et prévenir la survenue de complications évolutives (notamment des infections opportunistes). Il est important de garder un contact régulier avec votre médecin traitant.

Conditions particulières de délivrance :

Ce médicament, disponible en ville et à l'hôpital, est un médicament à prescription restreinte : il doit être obligatoirement prescrit pour la première fois à l'hôpital (prescription initiale hospitalière annuelle). La prescription peut être renouvelée par le médecin traitant (pour une durée maximale d'un an, si les examens sont satisfaisants) mais toute modification nécessite une nouvelle prescription hospitalière. Elle doit être renouvelée après 12 mois obligatoirement à l'hôpital.

La délivrance des antirétroviraux se fait sur la présentation des 2 ordonnances : la prescription initiale hospitalière datant de moins de 1 an et l'ordonnance de renouvellement du médecin de ville identique à cette dernière.

Effets indésirables possibles du médicament ATAZANAVIR ZENTIVA

Fréquents (1 à 10 % des patients) : nausées, vomissement, diarrhée, douleur abdominale, digestion difficile, maux de tête, éruption cutanée, fatigue, jaunisse (de la peau ou du blanc des yeux).

Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : brûlures d'estomac, ballonnements, aphtes, bouche sèche, dépression, désorientation, anxiété, insomnie, somnolence, rêves anormaux, fourmillements, malaise, vertiges, altération du goût, variation du poids, anorexie, augmentation de l'appétit, démangeaisons, chute de cheveux, essoufflement, douleur musculaire ou articulaire, hypertension, troubles du rythme cardiaque, hépatite, calcul rénal ou biliaire, éruption cutanée toxique grave (voir Attention), réaction allergique, présence de sang ou de protéines dans les urines, insuffisance rénale.

Modifications dans les analyses biologiques : augmentation de la créatinine), de la bilirubine, des transaminases), du sucres et des graisses dans le sang (voir Attention).

Augmentation du risque de saignement chez les hémophiles.

Comme avec d'autres antirétroviraux, cas de dégénescence des os (ostéonécrose), en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir Attention).

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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