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ATURGYL

Mis à jour : Jeudi 18 Mai 2017

Décongestionnant par voie nasale

Dans quel cas le médicament ATURGYL est-il prescrit ?

Cette solution pour pulvérisation nasale contient un vasoconstricteur qui dégage le nez.

Elle est utilisée dans le traitement de courte durée des congestions nasales (nez bouché) au cours des rhinites et des sinusites de l'adulte.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament ATURGYL

ATURGYL : solution pour pulvérisation nasale ; flacon pulvérisateur de 15 ml
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 15 % - Prix : 1,34 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament ATURGYL

p 100 ml
Oxymétazoline chlorhydrate50 mg
Benzalkonium chlorure+
Excipients : Benzalkonium chlorure, Eau purifiée, Sodium chlorure

Contre-indications du médicament ATURGYL

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

Attention

De nombreux médicaments utilisés pour déboucher le nez en cas de rhume contiennent un vasoconstricteur. Ils sont disponibles sous forme nasale (sur ordonnance) ou sous forme de comprimé ou de gélule (sans ordonnance). Assurez-vous de ne pas associer cette solution nasale avec un autre médicament contenant un vasoconstricteur à visée décongestionnante, car une prise conjointe est inutile et expose à un risque d'effets indésirables graves.

L'utilisation répétée ou prolongée des vasoconstricteurs par voie nasale expose à un risque de rhinite grave, parfois irréversible. La brièveté de l'effet décongestionnant ne doit pas vous conduire à dépasser la posologie prescrite par votre médecin.

De plus, des pulvérisations répétées peuvent entraîner un passage plus important du vasoconstricteur dans le sang et provoquer des palpitations, des nausées ou des maux de tête. Si ces effets deviennent trop marqués, le traitement doit être interrompu.

Des précautions sont nécessaires en cas d'hypertension artérielle, des troubles cardiaques, d'hyperthyroïdie, de diabète, de troubles psychiques.

Interactions du médicament ATURGYL avec d'autres substances

Ce médicament ne doit pas être associé à un autre vasoconstricteur à visée décongestionnante par voie nasale ou orale (phényléphrine, pseudoéphédrine, éphédrine...) ainsi qu'avec le méthylphénidate : risque de crise hypertensive.

Il peut par ailleurs interagir avec les IMAO non sélectifs (MARSILID) et les dérivés de l'ergot de seigle utilisés dans la maladie de Parkinson (bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline) ou dans la migraine (ergotamine ou dihydroergotamine, méthysergide).

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

En raison de la présence d'un vasoconstricteur, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel : son utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament ATURGYL

Les pulvérisations doivent être faites au cours d'une brève inspiration, la tête légèrement penchée en avant, en tenant le flacon verticalement.

Posologie usuelle :

  • Adulte : 1 pulvérisation dans chaque narine, 2 ou 3 fois par jour.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 à 5 jours.

Conseils

Il est inutile et dangereux de dépasser les doses prescrites par votre médecin.

Ce médicament contient une substance active puissante : ne le laissez pas à la portée des enfants.

Le flacon peut être contaminé par des germes : il ne doit pas être conservé à la fin du traitement.

Effets indésirables possibles du médicament ATURGYL

Sécheresse nasale, allergie locale (exceptionnelle).

Plus rarement :
  • sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, maux de tête, rétention urinaire, sueurs, démangeaisons, urticaire ;

  • accélération du cœur, palpitations, poussée d'hypertension, infarctus du myocarde ;

  • anxiété, agitation, troubles du comportement, hallucinations, insomnie, notamment en cas de surdosage ;

  • crise de glaucome chez les personnes prédisposées.

Exceptionnellement, des accidents vasculaires cérébraux ont été rapportés chez des patients traités avec un vasoconstricteur décongestionnant, lors de dépassement de la dose recommandée ou en présence de facteurs de risque.

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.

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