En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies pour vous proposer des contenus et services adaptés à vos centres d’intérêts. En savoir plus et gérer ces paramètres.x

CODEDRILL

Mis à jour : Mardi 01 Août 2017

Antitussif opiacé

01/08/2017 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.

Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.

Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.

ⓘ VIDAL vous informe

  • Cet antitussif, qui contient de la codéine, ne peut plus être acheté sans ordonnance.

    En savoir plus.

Dans quel cas le médicament CODEDRILL est-il prescrit ?

Ce médicament contient un antitussif opiacé, la codéine, qui bloque le réflexe de la toux en agissant directement sur le cerveau.

Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches.

Présentations du médicament CODEDRILL

CODEDRILL sans sucre : solution buvable (arôme eau de laurier cerise) ; flacon de 200 ml
Sur ordonnance (Liste I)

Composition du médicament CODEDRILL

p c à s
Codéine phosphate19,2 mg
soit Codéine15 mg

Contre-indications du médicament CODEDRILL

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

Attention

Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la toux grasse, qui est un mécanisme de défense normal de l'organisme permettant l'évacuation des mucosités présentes dans les bronches.

La toux est un symptôme qui peut révéler de nombreuses maladies : consultez votre médecin si elle persiste plus de quelques jours.

La codéine est transformée partiellement en morphine par une enzyme dans le foie. Chez certaines personnes (environ 7 % de la population blanche), cette enzyme est absente avec pour conséquence un moindre effet de la codéine. Chez d'autres (1 à 6 % des Européens, 29 % des Africains), l'activité de cette enzyme est augmentée avec pour conséquence un risque accru d'effets indésirables respiratoires graves. Si vous constatez des effets indésirables gênants (confusion mentale, difficulté à respirer), parlez-en rapidement à votre médecin.

La prise prolongée à forte dose de codéine expose à un risque de dépendance.

Des précautions sont nécessaires en cas d'hypertension intracrânienne qui pourrait être aggravée.

Évitez la prise de boissons alcoolisées pendant le traitement.

Attention : conducteurCe médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.

Interactions du médicament CODEDRILL avec d'autres substances

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments sédatifs (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques...).

De nombreux médicaments contiennent de la codéine, notamment certains antitussifs et antalgiques. Leur prise conjointe expose à un risque de surdosage et à une augmentation des effets indésirables.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'utilisation de la codéine et de ses dérivés (codéthyline, pholcodine) ne doit être envisagée chez la femme enceinte qu'en cas de nécessité, en effet :
  • une insuffisance respiratoire peut survenir chez le nouveau-né d'une mère traitée par des doses élevées, même si le traitement est ponctuel mais précède de peu l'accouchement ;

  • un syndrome de sevrage, à l'inverse, peut concerner des nouveau-nés si leur mère reçoit un traitement régulier, même à faible dose.

Il est donc important de signaler à l'obstétricien la prise éventuelle de codéine ou d'un de ses dérivés, afin que ces risques puissent être prévenus par une surveillance et un éventuel traitement adapté.

Allaitement :

Le passage de la codéine dans le lait maternel est faible aux doses usuelles, mais des effets toxiques pour le nourrisson ont été observés dans de très rares cas. En conséquence, ce médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament CODEDRILL

Ce médicament est pris de préférence au moment où survient la toux, en espaçant les prises d'au moins 6 heures.

Posologie usuelle :

  • Adulte : 1 cuillère à soupe, 1 à 4 fois par jour. En cas d'insuffisance hépatique et chez la personne âgée, la posologie initiale est généralement réduite de moitié.

Conseils

Une toux nocturne aggravée par ce médicament peut être une toux allergique : demandez conseil à votre médecin.

La cigarette est irritante pour les bronches et entretient la toux : évitez de fumer ou d'être exposé à la fumée des autres.

Des mesures simples permettent de calmer les toux sèches : boissons chaudes et humidification de l'air ambiant.

Effets indésirables possibles du médicament CODEDRILL

Constipation, somnolence, nausées, vomissements, sensation de vertige et, plus rarement, bronchospasme, réaction allergique cutanée, ralentissement de la respiration. Ces effets indésirables sont ceux de la famille des opiacés ; ils sont généralement modérés aux doses recommandées.

Laboratoire Pierre Fabre Médicament

Actualités

La transmission de l'hépatite A est le plus souvent oro-fécale par des aliments ou de l'eau contaminés (illustration).

Hépatite A : mise à disposition d'unités du vaccin HAVRIX 1440 destinées à l'export

COLOFOAM est un corticoïde à usage local sous forme de mousse rectale (illustration).

COLOFOAM mousse rectale : rupture de stock pour une durée indéterminée

PERCUTALGINE est indiqué dans le traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes (illustration).

PERCUTALGINE : fin de commercialisation de toutes les présentations