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IALUSET® FINE BORDER pansement hydrocellulaire fin, adhésif, stérile

Mis à jour : Jeudi 19 Octobre 2017
Domaines d’utilisation : Pansements hydrocellulaires

Formes, Présentations

Pansement :

Boîtes de 5 et de 10 (8 cm × 8 cm ; 10 cm × 12 cm ; 10 cm × 20 cm).

Composition

ialuset Fine Border est composé de 3 couches :

  • une compresse fine, imprégnée, d'absorption moyenne ;

  • un support non-tissé adhésif en polyester ;

  • un film adhésif en polyuréthane.

Propriétés

ialuset Fine Border est un pansement hydrocellulaire fin prêt à l'emploi, simple à appliquer et à retirer. Il soutient la cicatrisation en milieu humide et assure un drainage des plaies faiblement exsudatives. Grâce à sa grille souple de silicone positionnée sur la compresse, ialuset Fine Border favorise le respect de la plaie. Le support conformable est adaptable aux reliefs anatomiques de la plaie. Son revêtement semi-perméable constitue une barrière de protection et empêche tout contact de la plaie avec l'eau afin d'éviter toute macération et permettre la cicatrisation dans les meilleures conditions.

Indications

ialuset Fine Border est indiqué pour le traitement des plaies aiguës et chroniques faiblement exsudatives, de la phase de bourgeonnement à la phase d'épidermisation.

Mode d'emploi

Nettoyer préalablement la plaie selon les méthodes de nettoyage et de désinfection habituelles et rincer au sérum physiologique. Après avoir retiré les 2 films protecteurs, appliquer ialuset Fine Border directement sur la plaie.

La fréquence de renouvellement varie entre 2 et 4 jours en moyenne, en fonction du volume des exsudats et de l'évolution de la cicatrisation de la plaie.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.

Précautions d'emploi

  • En cas de signe local d'infection, consulter un professionnel de santé pour un traitement approprié.

  • Tenir hors de portée des enfants.

  • Pansement stérile à usage unique : ne pas réutiliser pour éviter tout risque de contamination.

  • Ne pas utiliser si l'emballage unitaire est endommagé.

Modalités de conservation

  • Ne pas dépasser la date limite figurant sur le conditionnement extérieur.

  • Ce dispositif doit être conservé à une température inférieure à 25 °C.

  • Rapporter les produits périmés ou non utilisés au pharmacien qui se chargera de leur élimination.

Renseignements administratifs

Dispositif médical, classe IIb. Marquage CE 0344 (DEKRA BV).

Date de mise à jour de la notice : février 2016.

ZI Les 3-Moulins. 280, rue de Goa

Parc de Sophia-Antipolis

06901 Sophia-Antipolis

Tél : 04 92 91 15 60. Fax : 04 92 91 15 30

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